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ヘリオス、臨床試験患者を登録 (2021/4/13 ヘルスケア)

ヘリオスは、体性幹細胞再生医薬品「HLCM051」の急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象とする臨床試験について、患者の登録を完了した。

ARDSに有効のデータ ヘリオスが実施する体性幹細胞再生医薬品「HLCM051」の第2相臨床試験に注目が集まる。... 2016年に米アサシス社の幹細胞製品「マルチステム」についてラ...

ニコンは再生医薬品開発事業を手がけるヘリオスと資本・業務提携を拡大することで合意した。... 提携拡大により再生医薬品の早期実用化を後押しする。 ヘリオスは米アサシス、ニコン子会社ニ...

ニコンは11日、100%子会社のニコン・セル・イノベーション(東京都港区)がバイオテクノロジー企業の米アサシス(オハイオ州)と体性幹細胞再生医薬品「マルチステム...

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