大手製薬企業からの受託生産量の増加が見込めるため、2025年4月稼働予定で工場を増設し、医療用医薬品の生産を増強する。... 同工場は橋本市の企業用地「紀北橋本エコヒルズ・紀ノ光台」にあり、医薬品製造...

(安川結野) 協和キリン高崎に品質保証棟 140億円投じ年内稼働 協和...

米ベクターは中国に医薬品製造品質管理基準(GMP)対応のベクター製造拠点を持ち、基礎研究から臨床まで幅広く受託サービスを提供する。

後発薬メーカーで製造や品質の管理不正などが相次いで発覚したことに端を発する。... グループ内で重複していた製品の製造を一拠点に集約して生産効率向上を図るなど、品質管理や生産体制を見直す。 &...

沢井製薬(大阪市淀川区、木村元彦社長)は、品質保証体制を強化するため12月1日付で品質統括部を新設する。10月に発表した九州工場(福岡県飯塚市)での胃炎薬「テプレノン」...

供給安定化「連携も必要」 東和薬品はジェネリック医薬品(後発薬)の安定供給への生産増強体制構築を急ぐ。... ジェイドルフ製薬の沖縄新工場は沖縄県初の医療用医薬品の原...

医薬品業界では新薬の研究開発費が膨れ上がっていることから水平分業が進み、創薬などに集中する製薬企業とともに、製造を担う開発・製造受託(CDMO)企業の存在感が高まっている。... 医薬...

テイカは岡山県赤磐市に、機能性微粒子製品を製造する新工場を建設する。... 新工場は医薬品製造品質管理基準(GMP)に対応し、従業員も十数人増やす計画。... 微粒...

今後は化合物群を基に開発剤を選抜し、医薬品製造品質管理基準(GMP)製造体制の整備も検討する。... 国内外の動物薬メーカーへの製品販売や原薬製造受託などを想定する。動物用抗寄生虫薬は...

M&A・協業強化、競争激化に備え 製薬企業や化学メーカーなど、各社がヘルスケア事業において医薬品の開発・製造受託(CDMO)事業を拡大している。... また2...

北海道大学大学院の真栄城正寿准教授、渡慶次学教授らは、信越化学工業と共同で、メッセンジャーRNA(mRNA)ワクチンに用いられている脂質ナノ粒子(LNP&#...

旭化成メディカル(東京都千代田区、住吉修吾社長)は2日、子会社でバイオ医薬品の開発・製造受託(CDMO)を行う米バイオノバ・サイエンティフィックにおいて、製造プロセス開...

ベルギーのカネカユーロジェンテック(KEGT、リエージュ州、写真)に、医薬品製造品質管理基準(GMP)準拠のmRNA製造設備を設ける。創薬企業によるバイオ医薬品の研究開...

現在は医薬品製造品質管理基準(GMP)に準拠した核酸製造ラインを二つ、ペプチド製造ラインを一つ所有している。 ... 低分子医薬品と同様に化学合成が可能で、...

インスタント食品の製造や、抗体や核酸など熱に弱い医薬の粉末化などで使用を想定。物質を直接加熱できるマイクロ波を利用し、凍結乾燥時間の短縮や高品質化につながる。... マイクロ波化学は今後、医薬品製造品...

2025年3月の稼働予定で、医薬品製造品質管理基準(GMP)対応機器を導入し、メッセンジャーRNA(mRNA)ワクチンや核酸などを受託生産する。

今後、CIRMが助成する研究や治験などに、医薬品製造品質管理基準(GMP)グレードのiPS細胞を提供できるようになる。

核酸やペプチドなど中分子原薬受託製造と創薬支援サービスで目標とする30年に売上高100億円の達成に向け、中分子医薬研究が活発な米国市場などでの案件獲得を増やす。... 同研究所には医薬品製造品質管理基...

キミカ(東京都中央区、笠原文善社長)は4日、千葉県富津市にオフィス機能や研究開発機能、品質検査機能などを集約した新社屋「キミカ本館」を竣工する。... 医薬品原薬や医療機器原料など医療...

安全性をさらに向上し、効率的な製造ができる。... 最新の医薬品製造品質管理基準(GMP)対応機器を導入し、清浄さを保つ堅牢なバリアーシステムとオートメーション技術により製品汚染リスク...