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記事検索結果
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「KMT2A再構成」という染色体異常を持つAMLのうち、「KRAS遺伝子」というがん遺伝子の「コドン12」と呼ばれる部位に変異を持つ症例は、他の症例と比べ治りやすさが不良であることが分かった。
また染色体分配時に異常が生じる頻度や発生速度では、ライブセル(生細胞)イメージング技術による計測の結果、有意な差はなかったという。
原因遺伝子を特定 国立循環器病研究センターの佐野宗一室長らと米バージニア大学は、男性の加齢に伴う血液の白血球からのY染色体喪失(LOY)が心不全を悪化させる仕組みを解...
乾燥ストレスを受けると植物中でABAが合成され、遺伝子発現の調節や染色体の安定性などに重要なたんぱく質がリン酸化されて葉の老化が促進される。... MBD10を過剰発現させると葉の老化が極端に早まり、...
チョウザメの性別を決める染色体は「Z」と「W」の2種類があり、雄は「ZZ」、雌は「ZW」となっている。... ロシアチョウザメの精子に紫外線を当てた上、受精卵に温度処理を施して生まれた稚魚1000匹超...
メンデル遺伝として知られる染色体の伝搬以外に、常在微生物の伝搬という遺伝メカニズムの存在を示したのは初めて。... なりやすい体質の遺伝率は30―50%程度とされるが、その遺伝は染色体伝搬では...
ミルテルは広島大学発のベンチャーで、染色体の末端に位置する構造物「テロメア」の疲労度から未病状態を検知する独自技術を保有する。
これにより、大規模言語モデルを用いて、細胞内の遺伝子ネットワークの状態と細胞の状態の因果関係を予測するツールの開発や、酵母の全ての染色体を人工染色体へ置き換える研究が進んだ。
産総研は北里大学や次世代天然物化学技術研究組合との共同研究で、細菌人工染色体(BAC)を用いた生合成遺伝子群の全長クローニング技術と微生物宿主における天然化合物生産システムを開発してき...
精子や卵子が作られる際、途中から通常の体細胞分裂と異なり、染色体数が半減する「減数分裂」に切り替わる。
京都大学の西村友美客員研究員や小川誠司教授らは、ホルモン感受性乳がんで多く認められる染色体のエラーが、思春期前後で発生した変異に起因することを全遺伝情報(ゲノム)解...
人工染色体を持つ染色体供与細胞への微小核誘導、微小核細胞の分取、微小核細胞と染色体受容細胞の融合の3段階からなる。 ... 実際に、開発手法でヒトiPS細胞にヒト人工染色体を導入した...
X、Y染色体由来の配列の比率を説明変数とした「ロジスティック回帰モデル」を適用するなどして、性別や人種集団の推定を試みた。
ところが、この染色体異常頻度の顕微鏡観察というのが職人技で、正確に染色体異常を見つけるには相応の鍛錬が必要となる。またこの染色体異常観察は、一般的な臨床検査としての染色体検査とは異なり、多数の観察数が...
近畿大などは鷹の爪のゲノム解読で、12本の染色体のDNA配列(計30億塩基対)を高精度に決定。鷹の爪以外の14系統のトウガラシのゲノム情報と比べて、染色体構造の違いや塩基配列の違いを突...
【東大阪】近畿大学の木南竜平助教、稲野俊直准教授らはチョウザメの稚魚の中にW染色体だけを持つ「超メス(WW)」が複数存在することを突きとめた。... 雌性発生区の112尾中2...
UKiSは、10万塩基対規模の長い配列を、父親由来、母親由来の両方の染色体上で正確に改変する。... 改変したい配列を2種のマーカー配列で置き換え、それぞれに対応した薬剤選択により目的の細胞を取得し、...
同遺伝子は父方の染色体から発現するが、発生異常の胚では父母両方の染色体から発現する特徴を持つ。その中の一つで母方由来のX染色体を不活性化する「Xist遺伝子」に注目。
MLL転座白血病の原因である、異なる染色体にある遺伝子同士がくっついたMLL融合遺伝子は、MENINというたんぱく質と結合しなければ病気を引き起こさない。
独自の染色体工学技術で、ダウン症発症に関わるヒトの染色体をラットに導入した。... 研究グループはまず、ヒト21番染色体を1本移入したラットES細胞(胚性幹細胞)を樹立。このES細胞か...