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記事検索結果
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この有効性を検証した第3相臨床試験では、アバスチンと化学療法の併用群と比べ、症状が悪化せずに生存できている期間の無増悪生存期間(PFS)を有意に延長した。
レンビマは全身化学療法歴のない切除不能な肝細胞がんの患者を対象とした第3相臨床試験において、がんの治療が行われた時点から死亡までの期間である全生存期間が、対照薬のソラフェニブに対して劣らないことを証明...
臨床試験では、進行・再発乳がん患者について、症状が悪化せずに生存できている期間の無増悪生存期間を標準治療に比べ約2倍延長した。... 日本乳癌学会によると、進行・再発乳がんの化学療法後の10年生存率は...
アドセトリスとAVD(アドリアマイシン、ビンブラスチン、ダカルバジン)の併用はABVD(アドリアマイシン、ブレオマイシン、ビンブラスチン、ダカルバジン)と比べ、修正無増...
オラパリブの国際第3相臨床試験では、症状が悪化せずに生存できている期間の無増悪生存期間が大幅に延長された。
条件付き承認となった場合、同社は症状が悪化せずに生存できている期間の無増悪生存期間を延長することを示す実臨床データの提出が必要になる。
小野薬品工業は9日、抗がん剤「オプジーボ」を共同開発する米国のブリストル・マイヤーズ・スクイブ(BMS、ニューヨーク州)が、非小細胞肺がんの第三相試験で無増悪生存期間を達成できなかった...
初発膠芽腫の成人患者を対象とするEF−14では、オプチューンと抗がん剤テモゾロミドの併用療法がテモゾロミド単独療法と比べ、無増悪生存期間と全生存期間の統計的に有意な延長を示し、2年生存率は50%...
薬剤投与からがんが増大し始めるまでの期間を示す無増悪生存期間を主要評価項目として定めていたが、それを達成できなかった。... 同剤は別の臨床試験においても主要評価項目である全生存率に統計学的有意な改善...
1110人が参加した臨床試験ではヴォトリエントの無増悪生存期間が8・4カ月とスーテントの9・5カ月に統計上劣らなかった。
4社共同で実施した第2/3相臨床試験では標準療法のゲムシタビンと比べ全生存期間を6・8カ月から11・1カ月に、無増悪生存期間を3・3カ月から6・4カ月に延長した。
