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田辺三菱製薬は腎性貧血治療薬「バフセオ」を国内で発売した。1日1回服用の経口剤で、標準治療とされる注射剤に加えて新たな治療の選択肢として展開する。... 腎性貧血は透析前の保存期や血液透析・腹膜透析の...

英グラクソ・スミスクラインの腎性貧血治療薬「ダーブロック」(一般名ダプロデュスタット)が日本国内の製造販売承認を取得した。経口薬で、利便性の高い治療が期待される。... 腎性貧血患者は日本で約350万...

キッセイ薬品工業は腎性貧血治療薬「ダルベポエチン アルファBS注『JCR』」を発売した。

アステラス製薬は、腎性貧血治療薬「エベレンゾ」(一般名ロキサデュスタット)を発売した。... 適応症の拡大に向け、保存期の腎性貧血でも第3相臨床試験を進めている。 腎性貧血は腎臓障害...

JCRファーマ、腎性貧血薬を投入 (2019/9/26 ヘルスケア)

JCRファーマは腎性貧血治療薬としての持続型赤血球造血刺激因子製剤ダルベポエチン アルファBS注「JCR」で国内の製造販売承認を取得した。

協和キリン、腎性貧血治療薬のジェネリック (2019/8/2 素材・医療・ヘルスケア)

協和キリンは、腎性貧血治療薬「ネスプ」のオーソライズド・ジェネリック製品、ダルベポエチン アルファ注シリンジ「KKF」を5日に発売する。 ... オーソライズド・ジェネリックは先発薬...

今後も新規成分が増えるほか、先発薬メーカーから許諾を受けた後発薬「オーソライズド・ジェネリック(AG)」の相次ぐ発売も市場規模を大幅に押し上げると予想する。 ... 腎性貧血治療薬「...

大塚製薬は米バイオ製薬企業アケビア・セラピューティクス・インク(マサチューセッツ州)と米国で共同開発中の腎性貧血治療薬「バダデュスタット(一般名)」について、ライセンスの対象地域を欧州や中国などへ広げ...

これまで遺伝子組み換えヒト成長ホルモン製剤「グロウジェクト」や腎性貧血治療薬「エポエチンアルファ」、移植片対宿主病治療製品「テムセル」などで存在感を示してきた。... 「我々はあくまでも創薬においてデ...

大塚製薬は米バイオ製薬企業アケビア・セラピューティクス・インク(マサチューセッツ州)が開発を進めてきた経口腎性貧血治療薬「バダデュスタット(一般名)」を米国において共同で開発・販売する契約を同社と結ん...

三和化学研究所(名古屋市東区、山本一雄社長、052・951・8130)は、腎性貧血治療薬の持続型赤血球造血刺激因子製剤「ダルベポエチンアルファ(一般名)」(先発品ネスプ)のバイオ後続品の商業化権を取得...

武田薬品工業は1日、腎性貧血治療薬「ペギネサタイド(一般名)」の欧州販売申請を取り下げたと発表した。... 米国では約0・2%の患者に過敏性反応がみられ、その内3分の1が重症だった。

営業面ではリウマチなどに使う抗体医薬品「アクテムラ」、抗がん薬「アバスチン」、腎性貧血治療薬「ミルセラ」といった自社の主力薬として期待する製品の普及拡大に努める。

がんは専門性が必要だが腎臓や骨、関節の領域は広く多面的にカバーした方が良い。腎性貧血治療薬『ミルセラ』や抗リウマチ薬『アクテムラ』を普及させるためにも良いと判断した。... 今後は、もっと自らリスクを...

武田薬品工業は腎性貧血治療薬「ペギネサタイド」の販売許可申請を欧州で提出した。

武田薬品工業は、米国での腎性貧血治療薬「ペギネサタイド」(一般名ヘマタイド)の販売許可申請を米アフィマックス(カリフォルニア州)と共同で米国食品医薬品局(FDA)に申請した。適応は透析期成人患者を対象...

米アフィマックス(カリフォルニア州)、武田薬品工業は共同開発している腎性貧血治療薬「ヘマタイド」について、米食品医薬品局(FDA)との協議結果を踏まえ、米国で透析患者を対象とした腎性貧血効能で申請する...

日本ケミカルリサーチとキッセイ薬品工業は20日、腎性貧血治療薬「エポエチンアルファBS注JCR」の製造販売承認を取得したと発表した。遺伝子組み換えヒトエリスロポエチン(EPO)製剤のバイオ後続品で、「...

日本ケミカルリサーチはキッセイ薬品工業と共同で開発中の透析患者向け腎性貧血治療薬について今年中に国内販売の承認を申請する。腎臓で作られる糖たんぱくの減少で貧血になりやすい透析患者に対し、赤血球を増加さ...

同社は「07年6月に国内発売した主力新製品の大腸がん治療薬『アバスチン』の薬価が海外主要国の平均を下回ったほか、収益性の高い腎性貧血治療薬『エポジン』の競合品が発売され、市場シェアを維持する上で価格対...

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