がん細胞が作るたんぱく質「PD―L1」などの濃度を確認することで同薬の有効性を予測できることが分かった。... 肺がんの8―9割を占める非小細胞肺がんのうち進行性の患者を対象に医師主導治験を実施し、5...

住友ファーマは米国で人工多能性幹細胞(iPS細胞)由来ドーパミン神経前駆細胞を用いたパーキンソン病治療の企業治験を近く始める。... 多施設共同で数十症例規模を目標に有害事象の発現頻度...

オンコリスバイオファーマは富士フイルム富山化学(東京都中央区)と、食道がん治療薬として開発中の腫瘍溶解性ウイルス「テロメライシン(OBP―301)」に関する日本での販売...

FGFR遺伝子に変異がある進行性の尿路上皮がんに対する新たな治療選択肢として期待される。

プラスに帯電した点眼液がマイナスに帯電した眼表面に引きつけられ、眼表面での分布と滞留性が高まる。... 進行性のため眼圧低下による視神経の損傷回避が治療法。

住友ファーマは進行性前立腺がん治療剤「オルゴビクス(販売名・一般名レルゴリクス)」がカナダ保健省からカナダ初の経口での同治療剤で承認を取得した。1000人以上の患者を対象にした国際共同...

第一三共と英アストラゼネカは抗体薬物複合体(ADC)の抗がん剤「エンハーツ」について、がん組織でHER2遺伝子に変異がある進行性非小細胞肺がんの2次治療を対象とし、欧州連合(E...

武田薬品工業は潰瘍性大腸炎治療薬「エンタイビオ皮下注(CS)」について、中等症から重症の活動期クローン病の治療薬として厚生労働省から製造販売承認事項一部変更の承認を取得した。... エ...

(大阪・市川哲寛) 北米では進行性前立腺がん治療剤「オルゴビクス」、子宮筋腫・子宮内膜症治療剤「マイフェンブリー」、過活動膀胱治療剤「ジ...

内分泌療法中もしくは治療後に再発または病勢進行したホルモン受容体(HR)陽性の転移性乳がんの患者が対象。... 実用化に近い第3相臨床試験では、併用療法がフェソロデックス単独による治療...

IRDは遺伝子変異が原因で網膜の機能に進行性の障がいをきたす疾患の総称。... IRDは原因遺伝子で症状の重症度や進行度が異なる。欧米ではIRDの原因遺伝子をターゲットとした遺伝子治療の承認事例があり...

収益源として成長を期待するのが、マイオバントの進行性前立腺がん治療剤「オルゴビクス」と子宮筋腫・子宮内膜症治療剤「マイフェンブリー」。... 今回の集約によって事業効率性やコストシナジー、グローバルガ...

承認されたのは局所進行性または転移性尿路上皮がんで、かつ抗がん剤「シスプラチン」が不適応の患者への治療として用いられる。... 現在進行中の臨床試験における有効性の検証により、迅速承認から継続的な承認...

前頭側頭葉変性症には進行性核上性麻痺という、体の動きの障害を伴う認知症が含まれる。 ... そこでQSTは、脳内タウ病変のPET画像を人工知能(...

切除が難しい進行性のがんの治療法の開発が期待される。

同欠損は健常者に存在する割合が低く、病原性変異である可能性が高いと考えられる。 網膜色素変性は視力低下や視野異常といった進行性の視覚障害をきたす疾患。

標準療法後に症状が悪化した進行性固形がんの患者が対象。主に非小細胞肺がんと尿路上皮がんの患者に対して安全性や有効性などを確認する。

白金製剤を含む化学療法に加え、がん免疫療法に使うPD―1阻害剤やPD―L1阻害剤による治療歴がある、局所進行性または転移性の尿路上皮がんの治療薬としての販売承認となる。

エーザイの抗がん剤「レンビマ」と米メルクのがん免疫薬「キイトルーダ」の併用療法が、全身療法後に増悪した根治的手術または放射線療法に不適応な進行性子宮内膜がんに関して、台湾で承認を取得した。&...

独ベーリンガーインゲルハイムが開発中の薬剤候補「BI 1015550」が、特発性肺線維症(IPF)の治療薬候補として、米食品医薬品局(FDA)から画期...