阪大大学院医学系研究科健康スポーツ科学講座スポーツ医学教室で非臨床試験、臨床研究を実施してきた。

侵襲性アスペルギルス症やRSウイルス感染症向け、薬剤耐性(AMR)対策の臨床試験も進める。... グローバルでの開発を進めるRSウイルス感染症向けはフェーズ2臨床試験を始めた。AMR関...

日本と米国、カナダ、韓国、台湾、シンガポールで単剤での試験を進めており、24年度上期にフェーズ2試験を始める予定。... TP―3654は非臨床試験で脾(ひ)腫や骨髄線維化、生存期間の...

新薬の非臨床試験での採用を見込み、製薬企業との協業で同技術の1年以内の実装を目指す。 新薬開発は1000億円以上のコストがかかると言われており、マウスなどの動物を使った非臨床試験の壁...

シャタックのたんぱく質は疾患関連の2種類の標的を制御する二価機能性融合たんぱく質で、非臨床試験で免疫制御作用を確認した。

具体的には、心不全患者の組織微小環境(細胞間相互作用)に着目し、心不全患者の心臓内皮細胞で分泌されて心筋細胞の代謝環境に作用する分子IGFBP7を標的とする心不全ワクチンについて、非臨...

コロナ禍前の19年でのグローバルでの開発件数は16件(非臨床試験以上の開発段階にあるパイプライン数、出所Pharmaprojects)であったが、23年10月時点ではその約10倍の15...

▽共同経営体制移行に伴い小作氏は望月誠一郎社長とともに共同CEOに就任▽就任日=10月1日▽本社=山梨県北杜市小淵沢町10221(非臨床試験事業)

ただ非臨床段階での研究費不足や薬事規制・経営などでのスタートアップ支援人材不足などが課題だった。 ... シード・アーリー期から知見などの規制対応や知的財産戦略、事業計画の策定といっ...

海外における臨床試験結果と民族差の可能性が低い場合は日本人の安全性が確保できるとし、国際共同治験で日本人での第1相試験を必要としない。... 新興バイオ医薬品企業は候補薬物を発見した後、非臨床試験、外...

AMEDの採択課題に選定されると創薬ベンチャーの非臨床試験、第1相・第2相・探索的臨床試験に対してAMEDが補助する。

出資額は非公表。... アドリアカイムは今回の増資で、同デバイスの臨床試験(治験)を実施する。... 同社は既に非臨床試験を終えており、今後、臨床試験を実施する予定。

塩野義製薬は新型コロナウイルス感染症治療薬候補「S-892216」の国内第1相臨床試験を始めた。候補薬は次世代の新型コロナ経口抗ウイルス薬として創製したプロテアーゼ阻害薬で、非臨床試験で優れた...

開発候補品の非臨床試験はアステラス製薬が行う。

レナサイエンスが開発したプラスミノーゲンアクチベーターインヒビター1(PAI―1)阻害薬「RS5614」について、臨床試験を視野に入れて有効性と安全性を検討する。 ....

同社は後期臨床における受託製造件数で、世界シェア60%を握るトップメーカー。... 低分子医薬は製薬企業が基礎研究から非臨床試験、治験、製造販売まで一貫で手がける垂直統合型のビジネスモデルが一...

マブジェネシスは現在、ペット用の自己免疫疾患治療用抗体が非臨床試験段階にある。

非臨床試験で抗腫瘍活性を示すなど有望なデータが得られており、臨床試験に向けて2023年中に米国食品医薬品局へ治験新薬申請を目指す。

塩野義製薬は10日、新型コロナウイルス感染症治療薬として開発中の経口抗ウイルス薬「開発番号S―217622」について、非臨床試験でオミクロン株の亜種BA2・75系統への高い抗ウイルス活性を確認したと発...

塩野義製薬は1日、新型コロナウイルス感染症治療薬について、臨床試験中の「ゾコーバ」に加えて新たな薬剤の臨床試験を年内にも始める可能性を示した。非臨床試験段階ではゾコーバより高い活性がみられる薬剤があり...