記事検索結果

協和キリン、米で小児の希少遺伝性疾患薬承認（2024/3/25 生活インフラ・医療・くらし）

協和キリンは2023年10月に買収したオーチャード・セラピューティクスが開発を手がけた小児の異染性白質ジストロフィー(MLD)の遺伝子治療製品「レンメルディ」について、米食品医薬品局&...

協和キリン、700億円で英社買収遺伝子治療技術を獲得（2023/10/6 総合３）

同社が持つ遺伝性の代謝疾患「早期発症の異染性白質ジストロフィー(MLD)」の治療薬について協和キリンが開発を進めるほか、他の疾患や初期段階にあるものについても研究を加速する。 ...

武田薬の酵素製剤、希少疾病用薬に指定 MLD治療に効果（2022/6/23 素材・医療・ヘルスケア２）

日本で現在MLDへの効能・効果を持つ治療法はない。TAK―611はMLDに対する酵素補充療法に使う目的で開発中の酵素製剤。... MLDはライソゾーム酵素であるアリルスルファターゼAの欠損を特徴とする...

TDK、車向け電源用インダクター体積50%以上小型化（2018/3/28 電機・電子部品・情報・通信１）

TDKは27日、車載向け電源用インダクター「MLDシリーズ=写真」のラインアップを拡充し、従来製品と比べて体積を50%以上小型化した製品を追加したと発表した。... 新製品は「MLD2...

今回、信号の変調方式を推定する手法を開発し、周波数の利用効率を高めるマルチユーザーMIMO技術に、初めて「MLD」と呼ばれる信号分離技術を適用できるようになった。

経営ひと言/持田製薬社長・持田直幸氏「大型製品に期待」（2011/2/3）

「抗うつ剤『MLD―55』は製造販売承認申請中で、2011年度中の承認取得を期待する」と久しぶりの大型製品に興奮気味なのは持田製薬社長の持田直幸さん。「MLD―55は選択的セロトニン再取り込...

持田薬、新3カ年計画−生産性4400万円以上に（2009/4/2）

医薬事業では、うつ病治療剤「MLD―55」の2010年度承認申請を目指すほか、EPA(高脂血症治療)製剤「エパデール」を一般用(OTC)医薬品に転用するスイッチOTC化...

持田製薬、抗うつ剤の臨床第3相試験を開始（2008/4/30）

持田製薬は、抗うつ剤「MLD―55」(一般名エスシタロプラム)の臨床第3相試験を開始したほか、尖圭コンジローマ治療薬「ベセルナクリーム」(一般名イミキモド)の日光角化症...