- トップ
- 検索結果
記事検索結果
76件中、3ページ目 41〜60件を表示しています。 (検索にかかった時間:0.003秒)
エーザイは自社創製の抗がん剤「レンビマ」(一般名レンバチニブメシル酸塩)が、日本において新たに切除不能な肝細胞がんの効能・効果追加の承認を取得した。... 同剤は従来、根治切除不能な甲...
中外製薬のがん免疫薬「テセントリク点滴静注1200ミリグラム」(一般名アテゾリズマブ遺伝子組み換え)が、切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんを効能・効果として製造販売承認を取得した。
近畿大学医学部の工藤正俊教授らは、切除不能の肝臓がんの肝動脈化学塞栓(そくせん)療法(TACE)と抗がん剤の併用療法について、国内33施設での医師主導型臨床試験で初めて...
小野薬品工業と米ブリストル・マイヤーズスクイブはがん免疫治療薬「オプジーボ(一般名ニボルマブ)」で、がん化学療法後に増悪した治癒切除不能な進行・再発の胃がんに対する効能追加が承認された...
小野薬品工業はがん免疫治療薬「オプジーボ(一般名ニボルマブ)」で韓国において「切除不能または転移性の悪性黒色腫」で適応拡大の承認を韓国食品医薬品安全処(MFDS)から取...
▽オリプダーゼ アルファ(遺伝子組み換え)、酸性スフィンゴミエリナーゼ欠乏症、サノフィ▽aducanumab、アルツハイマー病の進行抑制、バイオジェン・ジャパン▽DS―5141...
キイトルーダは切除不能な肺がんに対し、最初の抗がん剤治療(一次治療)として使える点が特徴で、ウェストハイゼン社長はこの点を訴求する考えも示した。
小野薬品工業は27日、がん免疫治療薬「オプジーボ」について、治癒切除不能な進行・再発の胃がんに対する国内製造販売承認事項一部変更の承認を申請したと発表した。
適応追加の進行ぼうこうがんは、プラチナ製剤を含む治療に不応であった局所進行の切除不能または転移性尿路上皮がんの成人患者が対象。
小野薬品工業は7日、抗がん剤「オプジーボ点滴静注」(一般名ニボルマブ)について根治切除不能または転移性の腎細胞がんに対する国内製造販売承認事項一部変更承認を取得したと発表した。
BMSが発表した結果は、小野薬品が日本で承認を受けている「既に抗がん剤投与を受けている切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん」と対象が異なることが理由としている。
15年12月に「切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん」の効能効果の追加を受けた「オプジーボ点滴静注」の製品売上高見込みを、前回予想の55億円から175億円に修正した。
小野薬品工業は抗がん剤「オプジーボ」(一般名ニボルマブ)について切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんに対する効能・効果に関する製造販売承認事項一部変更承認を取得した。現在、外科手術によ...
根治切除不能な悪性黒色腫の患者に対し、がん成長を促進させるBRAFたんぱくを阻害する抗悪性腫瘍剤の投与適応を判断するために使用する。
群馬大学は医療法人社団滉志会瀬田クリニックグループ(東京都千代田区)、メディネットと共同で、切除できない進行すい臓がんに対して「化学放射線治療」と、免疫細胞の一種「アルファ・ベータT細...