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記事検索結果
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共同開発されたPET薬剤は各会員の治療薬候補の臨床治験に独自活用されるだけでなく、QSTでの精神・神経疾患の病態解明や疾患の鑑別診断法の開発などにも広く活用される。
臨床試験(治験)では18カ月投与すると、偽薬を使った患者と比べて、初期段階の患者の病状進行が27%抑制された。
パーキンソン病向けのiPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞の米国での治験を近く始める。日本でも24年度の市場投入を目指し、医師主導の治験を行っている。 ... うつ病検出・重症度評価支援...
治験ではアミロイド血管症からの脳出血の報告もあり、また心疾患の治療に使われる抗凝固剤との相互作用についても、検討が必要だ。
医療分野は開発の段階で治験などの規制対応が必要になるといった他分野にはない特殊性があり、特別な支援を要する。 ... シーズの発掘や企業への引き渡し、医師主導治験実施の支援などを進め...
第1相試験 限定的に 厚生労働省は日本企業が国際共同治験に参加する際の薬事規制を緩和する方針を固めた。海外における臨床試験結果と民族差の可能性が低い場合は日本人の安全性が確保...
VLPTジャパンは調達資金で治験用ワクチンの製造拠点を設立し、2024年末から25年前半の稼働を目指す。 ... 同社は調達資金を使って久留米リサーチ・パーク内に治験用ワクチンの製造...
メドミライは東京大学発ベンチャーで、特定保健指導サービス提供によるメタボリック症候群予防に加え、医療機器プログラムの医師主導治験を予定している。
一方、HIVでは治験参加者の約9割が毎日服用の経口剤より注射剤での治療を好んだ上、「経口剤から注射剤にすることで利便性が高まる」(手代木会長兼社長)と強調する。
治験計画届け出書について、医薬品医療機器総合機構(PMDA)による30日調査が完了、治験を行う医療機関を選定している。
治験に参加した患者から作製したiPS細胞(人工多能性幹細胞)にロピニロールを投与して薬剤の効果を予測することにも成功した。
住友ファーマとヘリオスは25日、共同開発中の他家iPS細胞(人工多能性幹細胞)由来網膜色素上皮(RPE)細胞の治験計画届出書を、医薬品医療機器総合機構(PMDA...
iPS細胞を使った製品に関する治験の報告は同チームが初めて。 ... この技術で量産された3枚のシートをヒトの心臓表面へと移植する治験に着手した。 20年から治験を...
藤田学園が経営する藤田医科大学以外の医療機関のデータも集めたプラットフォームを構築し、病気の症例研究や治験効率化、製品開発スピード向上への活用を促す。