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記事検索結果
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エーザイは、バイオジェンと共同開発するアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」が、9日に開かれた米国食品医薬品局(FDA)の諮問委員会で正式承認の推奨を勧告された。
エーザイは8日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発した早期のアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」について、韓国食品医薬品安全処(MFDS)に新薬承認申請を行った...
エーザイは22日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発した早期のアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」について、英国医薬品医療製品規制庁(MHRA)に販売承認申請&...
アルツハイマー病の行動障がい向けの薬は米国で初となる。 介護者に対する行動障がいは、アルツハイマー型認知症患者の約半数で認められるという。... アルツハイマー型認知症患者を対象とし...
アルツハイマー病をはじめとした脳神経疾患の診断薬・治療薬の開発やヘルスケア製品などの社会実装を産学官で加速させる。
「エーザイは野生の生命力を有する企業だ」と言及し、アルツハイマー病(AD)の新薬「レカネマブ」の開発を振り返った。
エーザイの内藤晴夫最高経営責任者(CEO)は9日、都内で開いた会見でアルツハイマー病(AD)の新薬「レカネマブ」の国内における審査について「承認時期は遅くとも9月になる...
「筋萎縮性側索硬化症(ALS)以外にアルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性疾患で原因となるたんぱく質が明らかになっている」と話すのは、近畿大学主任教授の永井...
エーザイは28日、米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」の生物ライセンス申請(BLA)が、中国の国家薬品監督...
元々はロボット分野で従事したが、シスメックスとしてゲノム医療やアルツハイマー病向け試薬など、全般的な研究開発をマネジメントしてきた。
アルツハイマーの兆候検査、5月に試薬投入 シスメックスは、アルツハイマー病(AD)の兆候を検査する試薬の製造販売承認を2022年12月に厚生労働省から取得し...
エーザイは30日、米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」が、厚生労働省より優先審査品目に指定されたと発表した。
加藤勝信厚生労働相は17日記者会見し、エーザイが米国のバイオジェンと共同開発したアルツハイマー病の新治療薬「レカネマブ」の承認申請について、「PMDA(医薬品医療機器総合機構)において...
エーザイと米バイオ医薬品大手バイオジェンは16日、共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ=写真」について、厚生労働省に承認申請したと発表した...
五十嵐氏は匂いの記憶形成に注目して感覚情報から記憶を形成する機構を解明し、アルツハイマー病の空間記憶障害の機序を明らかにした。
エーザイと米バイオ医薬品大手バイオジェンのアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」の実用化に向けた動きが加速している。... 現在のアルツハイマー病の治療薬は、症状を和らげる対症療...
エーザイは、米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」が米食品医薬品局(FDA)に迅速承認されたと発表した。... レカネマブ...
アルツハイマー病など副作用がない神経難病の治療法の開発などが期待される。... 核酸医薬の一つで、パーキンソン病やアルツハイマー病などの神経疾患への臨床試験が進められている「アンチセンス核酸医薬」に着...
