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記事検索結果
585件中、4ページ目 61〜80件を表示しています。 (検索にかかった時間：0.008秒)
カネカは24日、ゾコーバに向けに中間体を製造・供給すると発表した。 ... 手代木社長は「高品質な医薬品製造には設備だけでなく高レベルのオペレーターも必要」と人材育成にも余念がない。...
2025年3月の稼働予定で、医薬品製造品質管理基準(GMP)対応機器を導入し、メッセンジャーRNA(mRNA)ワクチンや核酸などを受託生産する。
大阪ソーダは7日、約30億円を投じ、医薬品原薬・中間体の生産能力を2023年春に現状比約2倍に高めると発表した。... 製薬企業が医薬品製造を外部委託する水平分業が進展しており、受託案件が増えているこ...
今後、CIRMが助成する研究や治験などに、医薬品製造品質管理基準(GMP)グレードのiPS細胞を提供できるようになる。
核酸やペプチドなど中分子原薬受託製造と創薬支援サービスで目標とする30年に売上高100億円の達成に向け、中分子医薬研究が活発な米国市場などでの案件獲得を増やす。... 同研究所には医薬品製造品質管理基...
インドではCMO(医薬品製造受託)企業が、米国などの製薬企業からの受託獲得を狙い、錠剤の外観品質強化を図る動きが増えている。
ロキテクノは食品や医薬品など製造工程に用いられる産業用フィルターを手がけており、医薬用濾過滅菌フィルターは無菌性を担保したあらゆる微生物を取り除く機能を有する。同社によると、ワクチンなどのバイオ医薬品...
富士フイルムは6日、同社として国内初となるバイオ医薬品の開発・製造受託(CDMO)拠点を新設すると発表した。... 平時は顧客ニーズに応じたバイオ医薬品を製造し、パンデミック...
AGCやKMバイオロジクス(熊本市北区)は、平時にバイオ医薬品を製造し、感染症のパンデミック(世界的大流行)時にはワクチン製造に切り替えられる「デュアルユース...
医薬品原薬や医療機器原料など医療用材料製造に必要な試験検査環境を整備し、医薬品製造品質管理基準(GMP)に対応する。
安全性をさらに向上し、効率的な製造ができる。... 最新の医薬品製造品質管理基準(GMP)対応機器を導入し、清浄さを保つ堅牢なバリアーシステムとオートメーション技術により製品汚染リスク...
同工場での製造品目を絞り込む一方で、敷地内に原薬工場や研究棟を持つ環境を生かし、研究部門とも協力して新薬の製品化や特徴的な製品の製造を強化し付加価値を高める。 ... 21年8月には...
富士フイルムがバイオ医薬品の開発・製造受託(CDMO)事業で大規模な設備増強に乗り出す。抗体医薬品の旺盛な製造受託ニーズを受け、デンマーク拠点に大型タンクを追加増設するほか、...
沢井製薬は23日、第2九州工場(福岡県飯塚市)の固形剤製造新棟の起工式を行った。... 最新の医薬品製造品質管理基準(GMP)に対応するシ...
シオノギファーマ(大阪府摂津市、加藤晃社長)と新日本科学は、医薬品の受託製造開発と受託研究開発について業務提携した。シオノギファーマの開発型医薬品製造受託(CDMO)事...
技術大会で対抗意識、改善の好循環に 小林製薬が扱う製品は、一般用医薬品から化粧品、日用雑貨などさまざま。... 「世界の査察基準に見合った医薬品工場を建...
東ソーは1日、南陽事業所(山口県周南市)で、バイオ医薬品製造の精製工程で使用される分離精製剤の生産能力を現行比約70%増強すると発表した。... バイオ医薬...
