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記事検索結果
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滴下操作の連続化により、医薬品の生産で主流のバッチ製造法では難しい柔軟な生産計画の構築につなげる。... 食塩やアセトアミノフェンを使った実証に成功しており、多様な医薬品の連続晶析に適用できるとみてい...
さらに米国食品医薬品局(FDA)も同ワクチンについて緊急使用許可(EUA)を発令し、接種を開始した。欧州医薬品庁(EMA)も緊急に審査会議を開き、承認し...
2021年は米国で新政権が誕生し、脱炭素への潮流が加速することも避けられない。... その後、米国食品医薬品局(FDA)や欧州医薬品庁(EMA)も承認した。... さら...
既に米国で健康な成人を対象とする第1相臨床試験を開始している。安全性や認容性などを評価し、良好な結果が得られれば米国食品医薬品局(FDA)への緊急使用許可申請を検討する。 &#...
アンジェスは、カナダのバソミューン・セラピューティクスと共同開発中の新型コロナウイルス治療薬「AV―001」について、米国で第1相臨床試験を開始した。... 安全性、認容性などを評価し、良好な結果が得...
アデュカヌマブは、7月に米国食品医薬品局(FDA)に承認申請しており、2021年3月7日にも審査が終了する見込み。また今年10月には欧州医薬品庁(EMA)へも販売承認申...
また、新たな開発製品の一つで好酸球性食道炎(EoE)治療薬の候補「TAK―721」について、米国食品医薬品局(FDA)へ承認申請をしており、20年度内の承認を目指す。承...
【ノウハウ蓄積】 治療用アプリの開発と実用化は米国を中心に海外で先行する。... 治療用アプリは医薬品と比較して治療用アプリの開発費が抑えられることから、高騰する医療費の問題の解決も...
新型コロナワクチンをめぐっては、製薬企業が相次いで欧米の規制当局に承認申請し、米国でも早期接種の実現に向けた審議が始まる。... すでに両社は米国食品医薬品局(FDA)にも承認申請をし...
米製薬大手イーライリリーは、関節リウマチ治療薬「オルミエント」(一般名バリシチニブ)について、新型コロナウイルス感染症入院患者の治療薬として米国食品医薬品局(FDA)よ...
キッセイ薬品工業によるとスイスのオブシーバ社(ジュネーブ)に供与した子宮筋腫薬「リンザゴニクス」が、欧州医薬品庁(EMA)に販売承認申請された。... 2021年には米...
米国では21年初頭、米国食品医薬品局(FDA)から販売承認を取得した新型透析装置「SURDIAL―DX」を発売する。米国での透析装置販売は同社として初めて。... 増産ラインは米国で2...
横河電機は医薬品・医療機器工場向け環境モニタリングシステム「オプレックス・エンバイロメンタル・モニタリング・システム」を発売した。... 米国食品医薬品局(FDA)などの電子記録や電子...
国内実用化へ道開ける 世界で新型コロナウイルスの感染拡大が深刻化する中、米製薬企業のファイザーが、独バイオ企業のビオンテックと共同開発する新型コロナワクチンについて米国食品医薬品局&...
米国でも米国食品医薬品局(FDA)から脳卒中と進行性神経・筋難病治療での承認を10月2日付で取得した。
安全性のデータも得られたとして、両社は数日以内に米国食品医薬品局(FDA)へ緊急使用許可を申請するとしている。米バイオ企業のモデルナが開発するワクチンも、94%の有効性が示され...
大日本住友製薬は米国完全子会社のスミトバント・バイオファーマを通じ、米国連結子会社のユーロバント・サイエンシズを2021年3月までに完全子会社化する。... ユーロバントは、泌尿器科疾患に対する治療法...
