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記事検索結果
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試験では冷え性の女子学生9人にグラボノイドを投与した場合と、グラボノイドを含まないプラセボ(偽薬)を投与した場合の変化を観察。
大日本住友製薬は非定型抗精神病薬である一般名ルラシドン塩酸塩で、統合失調症を対象にしたパン・アジア試験で、偽薬に対する優越性が検証できなかったとする結論をまとめた。 日本と韓国、台湾の3カ国・...
試験では、長期治療でレボドパ製剤の薬効時間が短くなる症状を持つパーキンソン病患者を対象に偽薬との比較で、安全性や有効性を見た。結果、KW―6002を1日20ミリグラムまたは40ミリグラム投与した人の群...
国内の臨床試験では偽薬(プラセボ)との比較で認知機能の悪化抑制効果とともに、食事や排せつ、入浴や着脱衣など日常生活を送る上で必要な基本動作(ADL)障害度の項目でもプラ...
LAMの患者46人にラパマイシン、43人に偽薬を1年間内服しし続けてもらい、その結果を調べたところ、肺機能や血液中の異常たんぱく質が改善したほか、QOL(生活の質)も向上した。
それによると運動機能スコアの変化量について、プラセボ(偽薬)に対する統計学的な有意差が示され、臨床効果を確認した。
試験はARQ197とエルロチニブ併用群と、エルロチニブとプラセボ(偽薬)併用群を比較する無作為化二重盲検比較試験。
合成黄体ホルモンのドロスピレノン3ミリグラムと合成卵胞ホルモンのエチニルエストラジオールを20マイクログラムを含有する実薬24錠とプラセボ錠(偽薬)4錠からなる28錠をシート包装した製...
8人がアスタキサンチン3ミリグラム、10人が薬効成分のない偽薬を内包したカプセルを4週間摂取した後、UVを照射し4週間摂取した。
25カ国、706人を対象に実施した本試験(306試験)は多施設共同、プラセボ(偽薬)対照、無作為化、並行群間、漸増投与、二重盲検比較試験。
新規プロゲスチン(合成黄体ホルモン)であるドロスピレノン3ミリグラムとエストロゲン(卵胞ホルモン)であるエチニルエストラジオール0・02ミリグラムを含有した実薬24錠と...
同試験はニューヨークハートアソシエイション(NYHA)心機能分類2以上の慢性心不全患者を対象とした多施設共同、無作為化、並行群間、プラセボ(偽薬)対照、二重盲検比較試験...
ゼリア新薬工業は同社が創製し、アステラス製薬と国内共同開発を行っている機能性ディスペプシア(FD)治療剤「Z―338」(一般名アコチアミド塩酸塩水和物)の国内第3相二重...
次に水溶性プロテインを運動中に摂取した場合と偽薬摂取のときで比べた。プロテインを摂取したときの総仕事量が偽薬と比べ1・8%高まり「運動の継続によって起きる力の低下を抑える効果がある」(...
4グループに分け「寒天オリゴ糖200ミリグラム」「同500ミリグラム」「グルコサミン1500ミリグラム」、プラセボ(偽薬)をそれぞれ8週にわたり摂取させたところ、寒天オリゴ糖摂取グルー...
本剤とプラセボ(偽薬)の比較で臨床効果が確認できた国内臨床第二相b試験の結果を受け、国内開発を継続することにした。
