ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング(J―TEC)は、重症熱傷治療用再生医療等製品「自家培養表皮ジェイス」が先天性巨大色素性母斑向け製品として保険適用された。... 国内の再生医療等...

豊富な経験から、医療用医薬品の製造販売後調査(PMS)会社では成長市場の「再生医療分野を伸ばす」方針を掲げる。実際に再生医療等製品は少ない症例数で治験を実施することも多く、「PMSで安...

セルジェンテック(千葉市中央区)は、欠損した酵素やたんぱく質の遺伝子をヒト脂肪細胞へ導入し、正常な酵素やたんぱく質を作り出すようにしたヒト脂肪細胞を移植して、その酵素やたんぱく質の持続...

国内で外傷性脳損傷を対象とした再生細胞薬の臨床試験を9月から始めた。 バイオベンチャー企業として「以前からの米国での臨床試験に加え、国内でも再生医療等製品の開発能力があると思ってもら...

ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング(J―TEC)の重症熱傷治療用の再生医療等製品「自家培養表皮ジェイス」が、先天性巨大色素性母斑への適応拡大を厚生労働省薬事・食品衛生審議会再生医療...

テルモが大阪大学と開発した再生医療等製品「ハートシート」が産学官連携功労者表彰を受賞した。... 世界初の心不全治療用再生医療等製品として条件付きの早期承認を受け、今年5月に保険診療下で治療を始めた。

新規事業にも積極的に取り組み、再生医療等製品の製造管理や品質試験の受託を伸ばす。

テルモは大阪大学と共同開発した再生医療等製品「ハートシート」が内閣府の「産学官連携功労者表彰」で厚生労働大臣賞を受賞した。ハートシートは世界初の心不全治療用の再生医療等製品。

シミックホールディングス(HD)はメディネットと再生・細胞医療事業で業務提携した。... 再生医療等製品を開発する海外企業に対し、日本に拠点や工場を設けずに進出できる点を訴求する。シミ...

テルモは世界初の心不全治療用の再生医療等製品「ハートシート」を発売した。... 国が定める医療機器の公定価格に当たる償還価格は636万円。 ... ハートシートは患者の大腿(...

ジャパン・ティッシュ・エンジニアリングは再生医療等製品に特化した臨床開発業務受託(CRO)を始める。再生医療製品の国内第1号となった自家培養表皮、同2号の自家培養軟骨などの技術と経験を...

同センターの細胞加工施設では、再生医療等製品の治験薬を製造できるように、その製造責任者や品質管理者、製造従事者を教育する。... 国立成育医療研究センターは、高度な医療提供や研究を実施する国の拠点&#...

JCRファーマは24日、ヒト間葉系幹細胞(MSC)を利用した再生医療等製品「テムセルHS注=写真」(一般名ヒト骨髄由来間葉系幹細胞)を発売した。......

医薬品医療機器等法(薬機法)の施行を背景に、医療機器を開発、投入しようとする企業や業界のすそ野が広がっている。... 化成品の企業は医療機器用の素材や再生医療等製品、IT企業からは単体...

「iPS細胞(人工多能性幹細胞)を用いた再生医療等製品も品質管理のための遺伝子解析が欠かせない」と話すのは、タカラバイオ社長の仲尾功一さん。... (iPS細胞を中心とする再生...

医薬品の状況を見ながら、医療機器と再生医療等製品でも同制度を始める。... 「先駆け審査指定制度」は、画期的、革新的な医薬品や医療機器、再生医療等製品を世界に先駆けていち早く実用化するための制度。

富士フイルムホールディングス(HD)は、CDIの買収により「再生医療については、当社にとって主要なポートフォリオを押さえた」(戸田雄三富士フイルムHD取締役)ととらえる...

ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング(J―TEC)の自家培養角膜上皮「EYE―01M=写真」が、角膜上皮幹細胞疲弊症の治療を目的とした希少疾病用再生医療等製品に指定される見通...

【京都】タカラバイオとの共同研究者である三重大学医学部の珠玖洋教授らのグループが、T細胞受容体(TCR)遺伝子治療技術を用いたがん治療の第I相臨床試験を実施するため、医薬品医療機器総合...

当社も国内初の再生医療等製品となる自家培養表皮「ジェイス」を世に出すのに10年以上かかった。 ... 再生医療は日本経済が成長するための道の一つだ。... 当社は再生医療の産業化を目...