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一方で厳しい医薬品製造・品質管理基準(GMP)に準じた設備の下で品質を維持しつつ生産能力を高めなければならない。... GMP基準を厳守しつつさらに一層厳しい当社独自の基準を設け、品質...

GMP(医薬品の製造と品質管理に関する基準)対応の施設で、同医薬の注射用原薬を年間数キログラム生産する。

食の安全を保証する異物除去装置や医薬品製造のGMP基準に適合する製剤機器も設計・製作している。

医薬品の製造品質管理基準「GMP」に対応した最新鋭工場の建設を手がける。 ... 今回もGMPに準拠した厳格な施設建設ノウハウなどが評価され、受注につながった。

将来の海外展開も視野に、日本に加え米国と欧州の3極GMP基準(医薬品製造・品質管理基準)に準拠した治験薬製造設備も導入できる環境を整えた。

15年には次世代バイオ医薬品製造技術研究組合が抗体医薬品製造のための「神戸GMP施設」を、理化学研究所が新しい共同研究の拠点として「融合連携イノベーション推進棟」を開設した。

バリデーションはGMPの要求事項の一つ。... 日本のGMPを国際ルールと整合性を取る必要性が生じ、それに合わせて、国内の医薬品工場でも対応が必要になった。 ... 米国や欧州のGM...

また、医薬品のGMP(製造・品質管理基準)の国際調和と査察が今後進むことで、検査装置を高性能にする更新需要が活発になるとした。 ... また、医薬品のGMP基準を国際...

GMPの社長にはサイサン営業本部海外事業部の田中政男氏が就任する。 GMPの子会社の3社がインドネシアのバンドン地区とデポック地区(ジャカルタ近郊)で行っているLPガ...

同工場はGMP(医薬品の製造と品質管理に関する基準)対応の最先端施設。

1階部分には、経済産業省所管の次世代バイオ医薬品製造技術研究組合(MAB)が医薬品製造・品質管理基準(GMP)対応の施設を設けた。... また、企業25社や神戸大などが...

時期は未定だが、家畜伝染病が発生していない地域で、かつ医薬品の製造品質管理基準(GMP)などを満たした施設由来の血清であるなど安全面に配慮すれば、手続きが簡略化される。

カネカは1日、ベルギーグループ会社のユーロジェンテック(セラン市)で、遺伝子医薬のプラスミドDNAをGMP(医薬品の製造・品質管理基準)準拠施設で量産することに成功した...

PLGAナノ粒子は薬物送達システム(DDS)など医薬分野での用途開発が進んでおり、医薬品の製造・品質管理基準(GMP)に対応できる製造拠点の確保が課題となっていた。.....

量産再現性も検証のうえ、GMP対応の専用工場を完成。

医薬品の製造・品質管理基準(GMP)制定に伴う多くの設備更新需要を取り込み、欧米や日本の他企業が未開拓の市場をいち早く攻略する。 ... 中国では00年代のGMP制定...

原薬をGMP(医薬品の製造と品質管理に関する基準)のもとで受託生産するのが狙い。

バイオ医薬品の注射剤を中心に多品目を効率よく生産でき、欧州、米国、日本の医薬品製造管理基準(3極GMP)にも準拠している。

GMP(医薬品の製造と品質管理に関する基準)の適合工場で、遺伝子組み換え微生物を利用した医薬品や関連製品を生産する。

また、GMPグレードの組み換えセンダイウイルスベクターを提供する。

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