エーザイは1日、米バイオジェンと共同開発を進めるアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」について、2週間に1回の投与間隔を1カ月に変更する申請を米国食品医薬品局(FDA&#...

診断―治療、モデル構築 エーザイがアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」の拡販に向け、中国市場開拓に乗り出した。

エーザイは7日、アルツハイマー病(AD)治療薬として開発中の「E2814」について、2030年度に米国での承認取得を目指していることを明らかにした。... すでに実...

エーザイと米バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」(製品名レケンビ)の実用化への期待が高まる。... レカネマブは早...

エーザイは、バイオジェンと共同開発するアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」が、9日に開かれた米国食品医薬品局(FDA)の諮問委員会で正式承認の推奨を勧告された。

エーザイは6日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー薬「レカネマブ=写真」について、米食品医薬品局(FDA)が通常承認の申請を受理し、優先審...

エーザイは28日、米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」の生物ライセンス申請(BLA)が、中国の国家薬品監督...

エーザイと米バイオ医薬品大手バイオジェンは16日、共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ=写真」について、厚生労働省に承認申請したと発表した...

エーザイは28日、アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、1795人の早期アルツハイマー病(AD)患者を対象とした大規模なグローバル臨床第3相試験で、統計学的に有意な臨...

エーザイは10日、アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、米食品医薬品局(FDA)への段階的承認申請を完了したと発表した。... 脳内にアミロイド病変が確認されたアルツ...

【ニューヨーク=時事】米バイオ医薬品大手バイオジェンは、日本のエーザイと共同開発したアルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ」について、米国内の価格を約半額に引き下...

治験に疑問符、副作用の懸念 米バイオ医薬品大手バイオジェンが日本の製薬大手エーザイと共同開発したアルツハイマー病の治療薬「アデュカヌマブ(製品名アデュヘルム)」が、米...

原因物質除去の根本治療薬 エーザイと米バイオジェンが共同開発するアルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ」が米食品医薬品局(FDA)に新薬として承認された。これまでの症...

エーザイと米医薬品メーカーのバイオジェンは、両社が共同開発しているアルツハイマー病治験薬「アデュカヌマブ」について、「バイオジェンが米食品医薬品局(FDA)との協議に基づいて新薬承認を...

アルツハイマー病の実験薬をめぐる楽観で上げたものの、その後は安全性に関する懸念で下げに転じた。 同社株のこうした値動きは、米国で死因上位に入る病気の治療薬研究を取り巻く不透明感の大き...

沢井製薬や東和薬品、テバ製薬などジェネリック(後発薬)メーカー各社からアルツハイマー病治療薬「ドネペジル(一般名)」(先発品名アリセプト)の10ミリグラ...

富士フイルムは4日、アルツハイマー病治療薬候補「T―817MA」(開発コード)について米国で開発を再開すると発表した。米国最大のアルツハイマー病研究機関であるADCSで2014年1月か...

国内は薬価改定による製品価格の下落に伴う影響があったものの、抗アルツハイマー薬「メマリー」やプロトンポンプ阻害薬「ネキシウム」など新製品がカバーした。 海外では米国で高血圧症治療薬「...

2010年に発売した降圧剤の配合剤「レザルタス」を皮切りに、抗アルツハイマー薬「メマリー」、胃酸の分泌を抑えるプロトンポンプ阻害薬「ネキシウム」を相次いで投入。... 医師との関係がドライになると言っ...

第一三共のアルツハイマー型認知症(AD)薬「メマリー」が長期処方解禁を迎えた。... AD薬は後発薬を含めて競合が激化している。... 第一三共にとって、AD薬は初の領域。