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ファイザー、骨髄性白血病の承認申請（2014/1/7）

CMLは造血細胞のBCR―ABLチロシンキナーゼが過剰に働き白血病細胞を増やす。同剤はBCR―ABLチロシンキナーゼの働きを止める。他のチロシンキナーゼ阻害剤が効かないCML患者への適応を申請した。

中医協、医療機器4件の保険適用を了承（2013/10/29）

もう1件は重症筋無力症の診断補助として、放射性免疫測定法(RIA法)を使って血清中の抗筋特異的チロシンキナーゼ抗体を測定する検査法。

中外製薬、抗がん剤で追加承認を取得（2013/6/24）

同剤は細胞の増殖を促す上皮増殖因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼの阻害剤。

アストラゼネカ、肺がん治療選択法を日本で国際試験（2013/6/6）

EGFR遺伝子に変異があるとチロシンキナーゼ阻害剤による治療が効きやすい。

ファイザー、腎細胞がん治療薬を投入（2012/9/6）

同薬はチロシンキナーゼ阻害薬と呼ばれ、がん細胞の増殖や転移に関与するとされる血管内皮増殖因子受容体を阻害し、がん細胞の増殖を抑える。... インライタは他のチロシンキナーゼ阻害薬に比べ選択的にターゲッ...

この結果、原がん遺伝子「ABL1チロシンキナーゼ」がマウス胎児の皮膚で、基底細胞の分裂軸方向を制御していることを発見。

【名古屋】名古屋大学医学系研究科の大野欽司教授、川上裕学部生らのグループは、重症筋無力症の一因である抗筋特異的受容体チロシンキナーゼ(MuSK)抗体の働きを解明した。

トファシチニブは免疫調節を行う分子標的薬として、ファイザーが開発中の新規の経口チロシンキナーゼ阻害薬。

ARQ197はアーキュールが創製した経口投与可能な低分子のc―Met受容体チロシンキナーゼ選択的阻害剤。

EGFRは上皮由来組織で恒常的に発現しているErbBファミリーの膜貫通型受容体チロシンキナーゼの一つ。

新薬登場/ノバルティスファーマ−「アフィニトール錠」（2010/6/2）

2008年にVEGF受容体チロシンキナーゼ阻害薬である「ネクサバール」(同ソラフェニブ)、「スーテント」(同スニチニブ)などの分子標的薬が承認されている。今回、アフィニ...

期待の新薬(26)GSK−乳がん治療薬「タイケルブ錠250mg」（2009/9/25）

タイケルブは新規のチロシンキナーゼ阻害薬。細胞増殖促進のシグナル伝達を活性化するHERファミリーの中のEGFRとHER2の2種類の受容体型チロシンキナーゼに対して、細胞内において選択的かつ可逆的な阻害...

期待の新薬(19)ブリストル・マイヤーズ−「スプリセル」（2009/4/9）

フィラデルフィア染色体と呼ばれる融合染色体に由来するBcr―Ablチロシンキナーゼが病因とされ、腫瘍細胞で活性化されるSRCチロシンキナーゼがBcr―Ablとともに病態を悪化させる。... スプリセル...

現在、CML治療の第一選択薬として位置づけられる同社が創製した「グリベック」(一般名イマチニブメシル酸塩)は、Bcr―Abl遺伝子が産生するチロシンキナーゼ活性を阻害することで優れた治...

ブリストル・マイヤーズ、抗悪性腫瘍剤を発売（2009/3/27）

スプリセルは新規構造のチロシンキナーゼ阻害剤で、がん細胞増殖シグナルの伝達を阻害することで抗腫瘍効果を発揮する。

期待の新薬(15)メルクセローノとブリストル・マイヤーズ（2008/12/4）

EGFRは上皮細胞などに発現する膜貫通型の受容体で、特異的な物質(リガンド)との結合によりEGFRチロシンキナーゼが活性化し、細胞内シグナル伝達を介して細胞増殖、分化などに関与する。