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記事検索結果
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アストラゼネカは非小細胞肺がん治療薬「イミフィンジ点滴静注120ミリグラム」「イミフィンジ点滴静注500ミリグラム」(一般名デュルバルマブ「遺伝子組み換え」)の国内における製造販売承認...
中外製薬のがん免疫薬「テセントリク点滴静注1200ミリグラム」(一般名アテゾリズマブ遺伝子組み換え)が、切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんを効能・効果として製造販売承認を取得した。同...
従来手法と比較して約1000分の1程度のマイクロRNA濃度で小細胞肺がんの診断が可能。 研究チームは、小細胞肺がんから分泌されるものと同じ配列を持つマイクロRNAを化学的に合成。作成...
小野薬品工業の「オプジーボ」やMSD(東京都千代田区)の「キイトルーダ」といった、がん免疫薬が肺がん領域で普及する点などを踏まえた。... 25年の肺がん治療薬市場は、同78・9...
これまで胃がん、非小細胞肺がん、肝細胞がんを対象とした臨床試験を実施してきたが、いずれも期待された成果を得られなかったため。
がん個別化治療の推進に取り組む国際団体のWINコンソーシアムは、転移性非小細胞肺がん(NSCLC)のファーストライン治療として、分子標的薬3剤併用療法の臨床試験「SPRING」の開始が...
抗体製剤市場は、直近では小野薬品工業の「オプジーボ」が、非小細胞肺がんへ適応拡大し伸長している。... 政府が17年6月に閣議決定した「未来投資戦略2017」では、ゲノム技術や細胞技術を活用した医療の...
沢井製薬は抗悪性腫瘍剤「エスエーワン配合T20/T25(一般名テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤、カプセル・顆粒(かりゅう)・OD錠)」が、結腸...
武田薬品工業は非小細胞肺がん治療薬「アルンブリグ」(一般名ブリガチニブ)の販売許可を米食品医薬品局(FDA)から得たと1日発表した。
単一の試料で複数の標的を同時に研究可能で、非小細胞肺がん試料におけるプログラム細胞死リガンド−1(PD−L1)発現などを定量できる。
肺がん治療に関わる医療機関、医師に提案し、初年度に200−300件の販売を目指す。 ... 肺がんの約80−85%を占める非小細胞肺がんの治療は、従来の抗がん薬以外に「イレッ...
米製薬会社セルジーン・コーポレーションは進行性非小細胞肺がん治療薬「アブラキサン」のABOUND臨床試験の中間結果が、世界肺がん学会議(WCLC)で報告されたと発表した。
オプジーボの同患者への使用はすでに使用されている非小細胞肺がんの患者数と同じ程度と見込まれる。 オプジーボは厚労省の薬価引き下げにより17年2月から100ミリグラムが72万9849円...
同社は「昨今の高額医薬品に関する議論を鑑み、非小細胞肺がんの適応取得以降に収載を目指すことが適切と考えた」とコメントした。 ... MSDは同剤を非小細胞肺がんの治療でも使うための承...
EMAがこれまでに承認したオプジーボの適応症は、進行期悪性黒色腫や治療歴を有する非扁平(へんぺい)上皮非小細胞肺がんなど。
製薬大手の英アストラゼネカは同社の肺がん治療薬「タグリッソ(オシメルチニブ)」が第1相臨床試験で肺がん合併症の軟膜疾患に効果を示したと発表した。軟膜疾患はがん細胞が脳脊髄液に広がる疾患...