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記事検索結果
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ほかに医療機器や新型感染症、アルツハイマー病など先進的なテーマを扱い、研究支援のリサーチアドミニストレータ(URA)を常駐させる。 ... 37件の申請から、人工知能...
これまでの研究で、がん細胞で高発現している抗原や受容体、アルツハイマー型認知症との関連性が高いアミロイドβなど、病気の進行に直結する物質が特定され、それらの物質に特異的に結合する化合物も明らかになった...
厚生労働省の専門部会はエーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の薬事承認を了承した。... (幕井梅芳) アルツハイ...
実用化へ、21日に審議 エーザイと米バイオ医薬品大手バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」の日本での実用化が近づく。
重点研究課題として超早期診断可能なバイオマーカーの開発や、認知症の一種であるアルツハイマー病の原因とされる「アミロイドβ」以外を標的とする新たな治療薬の開発などを進める。
一般の来場者、同社社員を含め計450人程度が参加し、若年性アルツハイマー型認知症当事者の丹野智文さんの体験談に耳を傾けた。
エーザイは7日、米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」について、米食品医薬品局(FDA)が6日(現地時間...
エーザイと米バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」(製品名レケンビ)の実用化への期待が高まる。
大塚ホールディングス(HD)傘下の大塚製薬(東京都千代田区、井上真社長)は、統合失調症薬「レキサルティ(一般名ブレクスピプラゾール)」について、国内で実...
【神戸】シスメックスはアルツハイマー病(AD)の兆候を検査する試薬を国内で30日に発売する。
エーザイは、バイオジェンと共同開発するアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」が、9日に開かれた米国食品医薬品局(FDA)の諮問委員会で正式承認の推奨を勧告された。
エーザイは8日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発した早期のアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」について、韓国食品医薬品安全処(MFDS)に新薬承認申請を行った...
エーザイは22日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発した早期のアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」について、英国医薬品医療製品規制庁(MHRA)に販売承認申請&...
アルツハイマー病の行動障がい向けの薬は米国で初となる。 介護者に対する行動障がいは、アルツハイマー型認知症患者の約半数で認められるという。... アルツハイマー型認知症患者を対象とし...
