再生医療や創薬が臨床段階に進み、実用化へと前進している。... 現在の臨床研究は安全性を評価する段階だ。... 疾患を再現した動物の作製が難しい場合や非臨床試験で効果が確認されてもヒトでの開発が難航す...

今は動物などを使った非臨床試験段階で、2020年代半ばの市販化を目指す。 ... ダヴィンチは国内の台数が多いだけではなく、学会と連動した認証制度を持つなど、臨床現場との結びつきが深...

非臨床試験で緑膿(りょくのう)菌やアシネトバクター・バウマニなど3種のグラム陰性菌に強い抗菌活性を示した。

創薬の探索から始まり、ゾフルーザの有効性を検証する臨床試験に着手するまで約9年かけ、臨床試験は約3年で完了。... 臨床試験では、服用1日後に半数の患者でウイルス検出限界以下に到達。... 非臨床試験...

特殊免疫研究所(東京都文京区、伊藤行夫社長、03・3814・4081)は、抗体医薬「TKM―011(開発コード)」の非臨床試験を通じ、同剤が肝臓疾患の一種である原発性胆...

第一三共は11日、米国の臨床研究機関であるサラ・キャノン・リサーチ・インスティテュート(テネシー州)と、世界での臨床試験実施に向けた提携契約を結んだと発表した。... 両者の協業は、現...

19年夏までに最終的なロボットの設計を固め、非臨床試験や治験を進める計画。

富士フイルムは13日、卵巣がんなどを適応症とする既存の抗がん剤「トポテカン(一般名)」を新規開発のリポソームに内包した薬剤「FF―10850(開発コード)」の臨床試験を...

同剤は中外が非臨床試験を終えた段階にあり、今後、リリーが第1相臨床試験を始める見通し。

武田薬品工業は、筋萎縮性側索硬化症(ALS)の治療薬候補とみなす低分子化合物が早ければ2020年に臨床試験へ進む見通しを明らかにした。... この結果、運動神経の細胞死に対して保護的な...

iPS細胞から作った細胞を人間に移植する治療の研究が活発化しており、神経変性疾患を対象とした試験は世界初。... 臨床研究も治験も治療の安全性、有効性を調べるために実施する点は共通しているが、臨床研究...

出資の内訳は非公表だが、大半を伊藤忠と三井物産が占める。... 毛髪再生医療では非臨床試験を7月に開始する。

臨床試験入りの目標時期は明らかにしていない。... 非臨床試験や臨床試験でも協働する。

同社は多発性硬化症をはじめとする自己免疫疾患の治療薬「CP1050(開発コード)」の第1相臨床試験を英国で実施中。特発性肺線維症や非アルコール性脂肪肝炎といった線維症の治療薬「CP20...

理化学研究所(理研)とオーガンテクノロジーズ(東京都港区)は男性型脱毛症(AGA)の治療を目指し、毛包器官再生医療の非臨床試験を始める。 ...

抗がん剤の開発品をヒトに投与する臨床試験の前に、薬剤の効果をあらかじめ確認できると期待されている。 抗がん剤の開発では、動物実験で有効性が示されても、臨床試験ではそうならないことがあ...

宇部興産は27日、特発性肺線維症(IPF)や非アルコール性脂肪肝炎(NASH)などの線維症の治療薬候補である化合物「CP2090(開発コード)」について...

開発日程など詳細は今後詰めるが、非臨床試験から始める。

現在、中分子の開発品は非臨床試験段階にあり、19年からの次期中計期間中に臨床試験入りを目指す。

2020年に非臨床試験を完了する計画だ。 非臨床試験後の詳細なスケジュールは現在策定中で、研究開発費や期間などは非公表。