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記事検索結果
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幹細胞大量培養・管理など自動化 シンフォニアテクノロジーは再生医療装置事業に参入する。... 幹細胞の大量培養から品質管理・保証までを一貫して自動化する装置を開発する。... 20年...
新工場棟は延べ床面積が約3800平方メートルで、医薬品などの製造品質管理基準「GMP」に対応した。
沸点がマイナス196度Cの液体窒素を用いる極低温環境で、医薬品の製造・品質管理基準(GMP)に準拠した物流を提供する。... バイオバンクでは、極低温の保管や入出庫に厳格な品質管理が求...
京都大学iPS細胞研究所(CiRA)は、住友化学と大日本住友製薬と共同で、高品質な臨床用iPS細胞(人工多能性幹細胞)を製造するための共同研究を開始した。iPS細胞を利...
電線大手各社が品質管理体制の強化に乗り出した。... 品質管理教育やコンプライアンス(法令順守)研修に品質不正防止関連のカリキュラムも追加。... 電線業界では、品質不正には起因してい...
これにより、医薬品の製造プロセスにおける電子記録やリアルタイム管理、生産データ活用などによる追跡管理が可能となる。中国の新版GMP(医薬品などの製造・品質管理規則)を順守した医薬品の製...
電線総合技術センター(JECTEC、浜松市北区、水谷照吉会長、053・428・4681)は、建築物に使う電線や光ファイバーの製造・品質管理体制や防災性能の認証事業を11月1日に立ち上げ...
滋慶医療科学大学院大学は10月19日、11月16日に大阪市淀川区の同大学で、医薬品等製造実践教育セミナー「GMP実践講座2018」を開く。医薬品の製造・品質管理の向上に役立てるのが狙い。
日立産業制御ソリューションズ(茨城県日立市)は医薬品・医療機器向け医薬品製造・品質管理基準(GMP)文書管理パッケージ「HITQUAA(ヒットキュア)シ...
カネカは23日、医薬品の製造品質管理基準「GMP」に準拠した、希少疾患に対応する低分子医薬品分野の原薬や中間体の連続生産設備を新規導入し、シンガポールで商業生産を始めたと発表した。
パーキンソン病などの治験薬製造と初期の商用生産をする同施設の中核設備。... エアレックスは無菌環境を実現する設備「アイソレーター」を医薬品製造向けに手がける。... 両設備は医薬品の製造品質管理基準...
ライフサイエンス事業は、創薬プロセスへの製品・サービス提供から医薬品製造品質管理基準(GMP)製造までの体制が完成。
【部門立ち上げ】 業務範囲の拡大に対応するため、16年には日米欧の医薬品製造品質管理基準(GMP)に対応する技術支援部門を立ち上げ、省エネやコストダウンにつながる設備...
JITSUBOのペプチド合成技術と、ニューランドが保有するペプチド製造設備などを組み合わせ、高品質で低コストによるペプチド原薬生産を目指す。... 医薬原体・中間体メーカーで、ペプチドを効率的に精製で...
抗がん剤「FF―10832」などの独自技術を生かし、リポソーム製剤の治験薬製造や商業生産を行う。日米欧の医薬品製造品質管理基準(GMP)に対応する。
国際的に医薬品の管理規制が強化される動きがあり、増加が見込まれる温湿度の適正管理需要に対応する。... また、同社は、コンピューターによる医薬品の製造・品質管理の適格性検証「コンピューター化システムバ...
創薬探索開発の受託事業を取り込むことで、基礎研究から医薬品製造・品質管理基準(GMP)製造受託までの一貫体制を整える。
窪田規一社長は世界の特殊ペプチド医薬品の原薬製造市場を約5兆円と想定。... 18年半ば以降は、医薬品の製造品質管理基準(GMP)をクリアするために、さらなる人材が必要。... CMO...
富士ソフトは再生医療製品の製造施設を増強する。年内をめどに同製品の製造・品質管理基準に適合した拠点を都内に新設する。... 建設中の施設は再生医療製品の製造・品質管理基準「GCTP」省令に適合した施設...