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JITSUBO、ペプチド原薬開発で印社と提携 (2018/3/22 大学・産学連携)

医薬原体・中間体メーカーで、ペプチドを効率的に精製できる技術と製造品質管理基準(GMP)に沿って原薬を製造できる能力を持つ。

米社の買収で創薬プロセスへの製品・サービス提供からGMP製造まで一貫体制が整った。

富山化学、医薬品の新工場 リポソーム製剤を安定供給 (2018/2/23 素材・ヘルスケア・環境)

日米欧の医薬品製造品質管理基準(GMP)に対応する。

創薬探索開発の受託事業を取り込むことで、基礎研究から医薬品製造・品質管理基準(GMP)製造受託までの一貫体制を整える。

花王、台湾工場の新工場棟が完成 ケア製品の生産能力倍増 (2017/11/27 建設・エネルギー・生活)

新竹工場は適正製造規範(GMP)認証を取得しており、新生産棟ではクリーンルームを備えている。

18年半ば以降は、医薬品の製造品質管理基準(GMP)をクリアするために、さらなる人材が必要。

医薬品製造に必要なGMP体制を整備するなどして医薬品原薬事業を強化してきた。

三菱ケミカルアナリテック(神奈川県大和市、栗原浩社長、046・278・0036)は28日、医薬品などの製造品質管理基準(GMP)対応の機能を搭載したカールフィッシャー水...

湖池屋、食品安全の国際認証取得 (2017/7/26 建設・エネルギー・生活1)

同社は、2008年から異物混入撲滅を狙う食品安全基準「AIBフードセーフティ(GMP)指導・監査システム」活動をスタートし、品質の維持・向上のため継続的に改善している。

化粧品の適正製造規範(GMP)とされる『ISO22716』の取得(9月)を、北陸地域で初めて目指す」 ―工場はまだ拡張の余地があります。 &#...

東洋紡、バイオ薬で一体営業 原薬・製剤を一貫受託 (2017/6/27 素材・ヘルスケア・環境)

今回、医薬品の製剤製造受託を担当する医薬事業部と、バイオ医薬品の原薬製造を担当するバイオ事業開発部・GMPグループが連携する。

装置は安全性に関する非臨床試験実施基準(GLP)や医薬品製造・品質管理基準(GMP)に準拠し秋の完成を目指す。

キミカ、アルギン酸を増産 主力の千葉工場拡張 (2017/5/30 中小企業・地域経済2)

新工場には中和や精製工程の設備棟、顧客仕様に製品を調節する調整棟、GMP(医薬品の製造管理および品質管理に関する基準)などの管理を行う管理棟などを設置する。

ニプロ、鈴与と医薬品物流倉庫 (2017/5/30 ヘルスケア)

日米欧のGMP(医薬品の製造品質管理基準)に対応し、低温・湿度管理機能を備える。

同工場は日米欧3極のGMP(医薬品の製造管理および品質管理に関する基準)に対応する。

カネカ、欧でバイオ医薬生産能力4倍-製造設備新設 (2017/5/9 素材・ヘルスケア・環境)

欧州グループ会社、カネカユーロジェンテック(ベルギー)に受託製造用の2200リットル大型培養槽一式を含む大型GMP(医薬品製造・品質管理基準)製造設備を新設する。

本社の遺伝子・細胞プロセッシングセンターと同様に、GMP/GCTP(医薬品製造・品質管理基準/再生医療等製品の製造所における製造管理・品質管理基準)に準拠した。

北陸支部でGMP(医薬品製造・品質管理基準)研修などを行い、参加者の反応も上々だ。... アジア医薬品・医療機器トレーニングセンターは、医薬品GMP研修やタイ、台湾の医薬品審査などで実...

「メード・イン・ジャパンを世界に誇れるように」(林忠信執行役員)、新棟は製品タイプ別に生産ゾーンを分けて管理することで、化粧品GMP(医薬品等の製造管理および品質管理に関する基...

「建物だけができてもダメで、GMP(医薬品の製造管理および品質管理に関する基準)を理解した専門家や作業員の育成が非常に重要。GMPや安全衛生、法令順守などを学べる講座を展開している。

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