有効性の評価や今後の治験における課題をめぐる当局との協議が整うことをにらみ、第3相に進むための準備を急ぐ。 ... 網膜色素変性は遺伝性の網膜疾患で、悪化すると視野が狭くなるなどの症...

大阪大学免疫学フロンティア研究センターの熊ノ郷淳教授と豊福利彦准教授らの研究グループは、セマフォリン分子群に属する「Sema4A」というたんぱく質が目の網膜の恒常性維持に必要で、その変異により網膜色素...

アルファ1―アンチトリプシン(A1AT)欠損症といわれる遺伝性の肝臓代謝疾患の患者の細胞からiPS細胞を作製し、疾患の原因となる遺伝子の変異部分を修正した細胞をヒト化したマウスに注入、...

横浜市立大学の松本直通教授らは、小脳が萎縮し知的障害を引き起こす「常染色体劣性遺伝性小脳変性症(ARCA)」の原因遺伝子を発見した。... ARCAの成人男性患者2人のゲノム(...

京都大学、岡山大学の研究グループは脊髄小脳変性症と筋萎縮性側索硬化症の二つの難病と同様の症状を示す新しい遺伝性神経変性疾患を発見した。... 二つの難病の発症メカニズムの解明や予防、治療法の開発につな...

松谷化学工業(兵庫県伊丹市、吉川晴世社長、072・771・2001)と香川大学は、共同で希少糖(レアシュガー)含有異性化糖のメタボリック症候群への効果を遺伝性肥満ラット...

量子レベルでの物体の振動や運動を制御したり、力を高感度で検出したり、光の量子状態の生成に役立てたり、といった技術に応用できる可能性があるという。 ... ▽人工生命に一歩近づいた、合...

東京医科歯科大学の岡澤教授や田村拓也助教らはショウジョウバエを使い、遺伝性の神経変性疾患である「ポリグルタミン病」が引き起こす認知障害メカニズムを解明した。遺伝情報を持つDNAからRNAへの変換などに...

シミック 米ダイアックス(マサチューセッツ州)と希少疾病である遺伝性血管性浮腫の国内未承認薬「エカランタイド」に関し、国内の開発・販売のライセンス契約を締結した。同疾病は身体の...

遺伝子を調べることで家畜をはじめとした動物が遺伝性疾患を持つ可能性などを判定できる。

自閉症やそれに似た発達障害は、症状の種類や程度が幅広いが、遺伝性が高い場合、脳で働く遺伝子の異常による障害が原因と考えられる。

国立病院機構東京医療センターや東京大学などの共同研究チームは、網膜の中心部、黄斑(おうはん)の機能が徐々に衰える遺伝性の疾患「オカルト黄斑ジストロフィー」の原因遺伝子を解明した。......

体が放射線に弱い遺伝性の疾患の治療法や、がん治療法の開発につながる。

英ケンブリッジ大学は遺伝性の肝臓疾患を持つ患者の皮膚細胞をもとにiPS細胞(万能細胞)経由で肝臓細胞を作り出すことに成功した。

東北大学と米スタンフォード大学、米インディアナ大学の共同チームは欧米人やユダヤ人に多く、LRRK2遺伝子の変異が原因となって起こるタイプのパーキンソン病について、その発症メカニズムを突きとめた。......

ALSの約一割は遺伝性で、1993年に発見された変異SOD1遺伝子を手がかりに、症状を再現するモデルマウスが作製されて、この難病のメカニズム解明は大きく進展した。... そこで研究チームは、個々の細胞...

ハンチントン病は人口10万人当たり3―5人が発症するという遺伝性神経疾患で、現時点では治療に結びつく薬品が存在しない難病の一つ。

お茶の水女子大学、近畿大学など9大学の遺伝カウンセラー養成コースが連携し、NPO法人「遺伝カウンセリング・ジャパン」を立ち上げた。... 遺伝カウンセラーは、遺伝性の病気や先天異常の患者家族を支援する...

研究では、パキスタンの遺伝性難聴の患者から得たDNAを解析。

東京都医学研究機構・東京都臨床医学総合研究所の田中啓二所長代行らは19日、若年性パーキンソン病の新しい発症機構を解明したと発表した。... 若年性パーキンソン病は、ParkinやPINK1と呼ばれる遺...