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記事検索結果
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27年度に市場投入を目指す骨髄線維症治療用経口PIM1キナーゼ阻害剤「TP―3654」も、カナダで治験を実施する地域を広げている。... さらには欧州連合(EU)当局の治験実施許可を受...
医療分野は開発の段階で治験などの規制対応が必要になるといった他分野にはない特殊性があり、特別な支援を要する。 これまで文科省は大学発のシーズを企業に橋渡しするプログラムを実施し、橋渡...
本臨床試験を実施するにあたり、我々はCu―64―ATSMの製剤化、高品質な治験薬を製造する体制の確立を行ってきた。本臨床試験は、QSTと国立がん研究センター中央病院と共同で開始され、現在は治験薬製造施...
希少がんのゲノム情報を含む大規模なデータベースの構築と、希少がんへの薬事承認を目指した医師主導による国際共同治験の実施を目指す。 ... 同プロジェクトには製薬企業12社が...
治験実施が困難な希少な遺伝子異常を持つ患者の治療開発を進め、がんにおける全遺伝情報(ゲノム)医療を加速する。 ... 治験は、がん遺伝子パネル検査を活用した...
東京大学TLO(東京都文京区、山本貴史社長、03・5805・7661)は、新型コロナウイルス感染症の治療薬候補「ナファモスタットメシル酸塩(製品名フサン)」のカナダ、ペ...
ゲノム医療導入推進 国立がん研究センター中央病院は8日、アジア地域で臨床研究・治験実施体制の整備を目的とした「アジアがん臨床試験ネットワーク構築に関する事業(アトラスプロジェ...
現在の医療では医療機器を使った処置と医薬品の服用が2本柱だが、2013年に成立した医薬品医療機器等法(旧薬事法)から「治療用アプリ」は臨床試験・治験を実施した後、国から承認を得ることで...
2019年度に医師主導治験実施を目指す。治験が完了すれば、患者自身の肺を休ませながら同装置で呼吸補助を行う治療法が可能。
「人工知能(AI)技術で、3週間かかっていた治験実施計画書翻訳を30秒にできた」と驚きの結果を明かす。
豪州再生医療ベンチャーのサイナータ・セラピューティクスは、iPS細胞(人工多能性幹細胞)由来の間葉系幹細胞(MSC)を使った再生医療について、日米での治験を2019年中...
治験の情報はリーズンホワイのウェブサービス「Findme(ファインドミー)」上で提供する。詳細は今後詰めるが、がん患者がファインドミーに投稿した診療情報と、シミックヘルスケアが持つ治験...
これにより、医師は入手した治験情報をもとに患者に適切な治験や治験実施施設を紹介できる。... 製薬会社は治験計画の複雑化や難治性疾患の治療へのシフトにより、必要症例数を確保できず治験が遅延する傾向にあ...
試作機による改良を経て、2019年度の治験実施、21年度の販売を目指す。 ... 良性・悪性腫瘍に対し、計30例の臨床研究を実施した。
