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記事検索結果
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治験情報を統合して治験中の問題を予測・検知するロカバントのサービスを日本を含むアジアの製薬企業に展開し、治験の効率化を支援する。... 複数のシステムに点在する治験情報を集め、自社の治験データと照合す...
国立がん研究センター研究所は、血液がんと固形がんに対する主に三つのCAR―T細胞療法パイプラインを持ち、一部では治験の準備が進む。
レカネマブはフィブリルを除去する作用が期待されており、治験で1年半ほど投与することで認知機能の低下を27%抑えられた。
進行抑制、併用治験に期待 エーザイと米バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の国内での正式承認が近づいている。... この神経原線維変化を抑えるタウの抗体薬と...
「細胞研究や治験が進み、間もなく事業化できる」と手応えを語るのは、ロート製薬執行役員の本間陽一さん。
共同開発されたPET薬剤は各会員の治療薬候補の臨床治験に独自活用されるだけでなく、QSTでの精神・神経疾患の病態解明や疾患の鑑別診断法の開発などにも広く活用される。
臨床試験(治験)では18カ月投与すると、偽薬を使った患者と比べて、初期段階の患者の病状進行が27%抑制された。
パーキンソン病向けのiPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞の米国での治験を近く始める。日本でも24年度の市場投入を目指し、医師主導の治験を行っている。 ... うつ病検出・重症度評価支援...
治験ではアミロイド血管症からの脳出血の報告もあり、また心疾患の治療に使われる抗凝固剤との相互作用についても、検討が必要だ。
医療分野は開発の段階で治験などの規制対応が必要になるといった他分野にはない特殊性があり、特別な支援を要する。 ... シーズの発掘や企業への引き渡し、医師主導治験実施の支援などを進め...
第1相試験 限定的に 厚生労働省は日本企業が国際共同治験に参加する際の薬事規制を緩和する方針を固めた。海外における臨床試験結果と民族差の可能性が低い場合は日本人の安全性が確保...
VLPTジャパンは調達資金で治験用ワクチンの製造拠点を設立し、2024年末から25年前半の稼働を目指す。 ... 同社は調達資金を使って久留米リサーチ・パーク内に治験用ワクチンの製造...
メドミライは東京大学発ベンチャーで、特定保健指導サービス提供によるメタボリック症候群予防に加え、医療機器プログラムの医師主導治験を予定している。
一方、HIVでは治験参加者の約9割が毎日服用の経口剤より注射剤での治療を好んだ上、「経口剤から注射剤にすることで利便性が高まる」(手代木会長兼社長)と強調する。
治験計画届け出書について、医薬品医療機器総合機構(PMDA)による30日調査が完了、治験を行う医療機関を選定している。
