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記事検索結果
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レカネマブの処方や投与体制を構築し、2023年度の米国における患者1万人への投与を達成するという目標に向け、順調に進んでいるという。 ... 安全性のため、レカネマブは投与開始時と投...
(大阪・園尾雅之) 「鎮静剤の投与を減らすことで、身体への負担を軽減できる」。
アステックス独自の創薬技術を応用してがん治療候補化合物を開発し、人に投与する前段階の前臨床開発用のリード化合物をMSDに提供する。
メイジバイオロジクスは経口投与可能な新規ヒト化モノクローナル抗体(mAb)の開発を進め、潰瘍性大腸炎治療薬としての効果を検証していく。
一方、がん再発時の継続投与では悪化リスクの上昇は見られず、継続投与の有用性を示した。... ベバシズマブを投与し始めた最初の1年間は、ベバシズマブを投与していないグループに比べ症状の悪化リスクが低かっ...
これまで、発がんに関連する試験(遺伝毒性試験、腹腔〈ふくくう〉内投与試験)、吸入影響に関連する試験(気管内投与試験、培養細胞試験)、皮膚影響に関連する試験(皮膚...
国立循環器病研究センターはトランス・レスベラトロールの投与による認知症予防や治療法への有効性評価を目的にした特定臨床研究を始める。... 研究では中等度以上の無症候性頸動脈狭窄症や閉塞症の患者100人...
投与頻度での優越性確認が目的で、安全性や有効性の懸念に基づくものではなく同剤の承認や使用には影響しない。 同試験は米国食品医薬品局(FDA)から要請を受け、現行の28...
有効性評価で6週間投与後の陽性・陰性症状評価尺度(PANSS)合計スコアのベースラインからの変化量が減少した。... それぞれ400人以上の患者を対象にした二つの試験でプラセボ(...
マンノースを多量投与されたがん細胞は、抗がん剤のシスプラチンにデオキシリボ核酸(DNA)複製が妨害されても克服するのに必要なデオキシリボヌクレオシド三リン酸(dNTP)...
従来の50分の1のホウ素薬剤投与量で高い効果が得られる。... グリオーマラットモデルに、脳内患部局所に薬剤を持続投与できる新規薬剤送達法を用いてPBC―IPを投与して中性子照射した結果、既存法より生...
協和キリンと共同開発し、22年12月に発売した「ジーラスタ皮下注3・6ミリグラムボディーポッド」は、患者の体に装着することで自動的に薬剤が投与されるデバイスだ。... 血液製剤や医薬品投与デバイスの生...
申請承認されれば、小児への同薬の単回経口投与がインフルエンザ治療や発症予防の新たな選択肢として見込める。
エーザイは、そのうちレカネマブなどの認知症治療薬の投与対象となる患者は約300万人と想定しており、30年度には世界で売上高1兆円規模の大型薬に成長すると見込んでいる。
エーザイは、そのうちレカネマブなどの認知症治療薬の投与対象となる患者は約300万人と想定しており、30年度には世界で売上高1兆円規模の大型薬に成長すると見込んでいる。
