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米製薬大手イーライリリーは11月、軽度AD患者を対象とした「ソラネズマブ(一般名)」の第3相試験で主要評価項目を達成しなかったとして承認申請を行わない方針を示した。

イーライリリーが8日に示した試験結果の詳細によると、同社の「ソラネズマブ」はアルツハイマー病に関係すると考えられているタンパク質、ベータアミロイドの脳内レベルを下げる効果がほとんど無かった。

米イーライリリーがアルツハイマー型認知症の治療薬として開発していたソラネズマブについて、第3相臨床試験で主要評価項目を達成できなかったと23日発表したことで、見通しは一段と暗くなった。 ...

アルツハイマー協会は米製薬大手イーライ・リリーのアルツハイマー病治療薬「ソラネズマブ」の治験結果をめぐり、当初予定していた前倒しでのデータ概要の提供を取りやめる可能性がある。... ソラネズマブは、ア...

米イーライリリーは抗Aβ抗体「ソラネズマブ」の3本目の第3相試験に挑戦する。... だが詳細に解析したところ、ソラネズマブが軽度の患者では認知症の悪化を遅らせることがわかった。

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