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塩野義のコロナ飲み薬、3カ国で忍容性良好 (2024/2/16 生活インフラ・医療・くらし1)

5日間経口投与で臨床症状の改善効果を検証、オミクロン株流行期の臨床試験では世界で初めてプラセボ(偽薬)に対する優越性を検証した。

武田薬、好酸球性食道炎の経口薬 米で承認取得 (2024/2/16 生活インフラ・医療・くらし1)

臨床試験では、EOHILIAを投与した患者群は偽薬投与群と比較して、炎症や患者による嚥下障害症状質問票(DSQ)スコアが改善した。

ワサビ科植物モリンガ種子、老化肌のシワ改善 ナリスが発見 (2023/12/21 生活インフラ・医療・くらし)

真皮細胞外基質分解酵素「マトリックスメタプロテアーゼ9(MMP―9)」の産生促進による抗老化やシワ改善作用を発揮する可能性を検証した結果、モリンガの種子抽出物の配合製剤をヒトの肌の目尻...

KMバイオロジクスなど、コロナワクチンを小児対象に試験 (2023/12/8 生活インフラ・医療・くらし1)

KD―414と偽薬をそれぞれ2500人に投与する。

偽薬を投与した患者と比べて発現リスクが25―26%下がった。

臨床試験(治験)では18カ月投与すると、偽薬を使った患者と比べて、初期段階の患者の病状進行が27%抑制された。

アステラスの加齢黄斑変性薬、欧機関が販売申請受理 (2023/8/21 生活インフラ・医療・くらし)

GAを伴うAMD患者にACPを毎月2ミリグラム硝子体内に投与した臨床試験では、ACPを投与した患者は偽薬を投与した患者と比べてGAの進行が抑制された。

研究では中等度以上の無症候性頸動脈狭窄症や閉塞症の患者100人にトランス・レスベラトロールか偽薬(プラセボ)を投与して35週間追跡調査する。

アルツハイマー型行動障害、統合失調症薬が有効 大塚製薬 (2023/6/30 生活インフラ・医療・くらし2)

410人の患者を対象に実施した第3相臨床試験で、レキサルティを投与した患者の方が偽薬投与群と比較してアジテーションの頻出頻度を評価する「CMAI」のスコアが改善した。

大塚製薬の統合失調症薬、米で行動障がい治療に (2023/5/12 生活インフラ・医療・くらし1)

アルツハイマー型認知症患者を対象とした第3相試験では、レキサルティを投与した患者群は偽薬を投与した群と比較して、行動障がいの評価指標に改善が見られたという。

ケーエスケーなど、和歌山で医薬品ドローン配送実証 (2023/4/24 機械・ロボット・航空機1)

実験では、医薬品卸業者のケーエスケーが和歌山医大から医薬品発注を受けたと想定し、和歌川河川公園テニスコートから約1・5キロメートル離れた病院施設屋上までドローンで偽薬を配送。

米メルク、悪玉コレステロール改善 飲み薬で治験 (2023/3/9 素材・医療・ヘルスケア2)

【ニューヨーク=時事】米製薬大手メルクは、開発中の高コレステロール血症経口治療薬の中期臨床試験(治験)で、同治療薬がプラセボ(偽薬)との比較で患者のLDLコレス...

これを受けて同社は9月下旬、オミクロン株に特徴的な鼻水、喉の痛み、せきの呼吸器症状、熱っぽさ、倦怠(けんたい)感の5症状が消失するまでの時間が、プラセボ(偽薬)群と比べ...

軽症の新型コロナ感染症患者1030例を対象とした国際共同治験などでは、主要評価項目である治験薬の投与開始から168時間までの臨床症状が改善傾向に至るまでの時間をプラセボ(偽薬)と比較し...

薬剤と偽薬それぞれ430例で、4日以内の生命を脅かす合併症の血栓や死亡の状況で安全性を、偽薬と比べた180日後の容体で有効性を検証する。

患者8人を対象として20週にわたりブロモクリプチンを1日量最大10ミリグラムもしくは、プラセボ(偽薬)を投与するなどした。

第一三共、抗がん剤の臨床結果公表 急性骨髄性白血病向け (2022/6/14 素材・医療・ヘルスケア2)

国内外のFLT3―ITD変異を持つ急性骨髄性白血病患者539人を対象に、本剤投与(標準化学療法と本剤の併用療法)群と、対照(標準化学療法とプラセボ〈偽薬〉)群の有効性と...

後期第2相では変異株「オミクロン株」流行後を中心に、軽症や中等症の感染者計428人で治療薬群とプラセボ(偽薬)群で1日1回の投与比較を行った。

初回接種者への偽薬(プラセボ)との比較に加え、接種完了者へのブースター接種での試験や、接種後の反応を見る中和抗体価比較試験などの工夫で実用化を急ぐ。 ... 感染性の...

プラセボ(偽薬)と比べて感染性のあるウイルス量(ウイルス力価)やウイルスのリボ核酸(RNA)量が減少。

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