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急速に老化が進む遺伝病「早老症」の治療法の開発などが期待される。 ... 早老症の一種「コケイン症候群」の発症に関わるたんぱく質「CSB」がリボ核酸(RNA)を合成す...

ヒューマンライフコード(東京都中央区、原田雅充社長)は、東京大学医科学研究所と「早老症」に関する共同研究を始めた。... 東大医科研の老化細胞を選択的に除去する「GLS1阻害剤」の研究...

この遺伝子の働きで過剰なヒアルロン酸の分解が生じ、関節リウマチ、変形性関節症の悪化となることも同時に突きとめた。... 加齢に伴い、合成と分解のバランスが崩壊し、皮膚内では減少し、関節リウマチ、変形性...

米ソーク研究所などのチームは、遺伝子の先天的異常による早老症の一種、プロジェリア症候群の患者の細胞をもとにiPS細胞(万能細胞)を作り、病気の原因となる遺伝子が正常に働くよう修正するこ...

このiPS細胞では、HGPSの原因物質であるプロジェリンたんぱく質が欠如し、通常、早老症と関連する遺伝子周囲の生化学的な変化もほとんど見られなかった。... こうしたiPS細胞による体外病態モデルは、...

早老症の治療法や抗がん剤の開発につながる可能性がある。... 早老症の一つ、ウェルナー症候群はウェルナーヘリカーゼの異常が原因で起こるが、発症の仕組みはよくわかっていなかった。

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