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アステラスの抗がん剤「イクスタンジ」、米FDAが追加申請受理 優先審査指定に （2023/8/25 生活インフラ・医療・くらし１）
アステラス製薬は24日、主力の抗がん剤「イクスタンジ」について、米国食品医薬品局(FDA)への適応追加申請が受理され、優先審査の指定を受けたと発表した。... 承認申請したのは、生化学...
非感染性後眼部ぶどう膜炎 参天薬、米で治療薬の追加臨床開始 （2018/11/15 ヘルスケア）
参天製薬は、非感染性後眼部ぶどう膜炎治療薬「DE―109」の追加第3相臨床試験を11月中に米国で始める。... 追加データの提出のため、再び第3相臨床試験を実施する。... これから始める追加試験の被...
