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参天製薬は、非感染性後眼部ぶどう膜炎治療薬「DE―109」の追加第3相臨床試験を11月中に米国で始める。... DE―109硝子体内注射群、プラセボ(偽薬)群など計3グループに分類し、...
「非感染性後眼部ぶどう膜炎調整薬『DE―109』(開発コード)は、有効性を示す追加データを必要とする米国食品医薬品局の指摘を受け、今後の展開が少し遅れる見通し。
(大阪・石宮由紀子) 参天製薬の非感染性後眼部ぶどう膜炎調整薬「DE―109(開発コード)」は、米国食品医薬品局(FDA&...
参天製薬は非感染性後眼部ぶどう膜炎(NIU―PS)を対象にした免疫調節薬「DE―109(開発コード)」の新薬承認申請を、米国食品医薬品局(FDA)から受...