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記事検索結果
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参天製薬とUBEが緑内障・高眼圧症の治療向けに共同開発している点眼剤の新薬承認申請の再申請が米国食品医薬品局(FDA)に受理された。
候補物質の発見から新薬として承認を得るまでには一般に10年以上を要する。現在は「日本が求める医薬品とパイプライン(新薬候補)がマッチしている」と満足げ。
新薬事業をグループ経営の中核に据え、経営効率を高め次の100年に向けた布石とする。 新薬開発の難易度が年々上がり、研究開発に膨大な投資が必要になっている。... ...
第1選択薬が投与できない場合や効果が不十分な場合の選択肢が限られ、新薬のニーズがある。新薬は既存の抗真菌薬とは異なる仕組みで、真菌の生育に必要な化合物の合成を阻害する。
製薬企業は、既存薬の薬価下落と特許切れ後の競合後発薬へのリプレースによる販売数量減という重圧のなか、新薬開発に経営資源を集中させなければいけない厳しい状況にある。... 新薬を開発・製造販売する製薬企...
日本製薬工業協会と米国研究製薬工業協会、欧州製薬団体連合会の3団体は16日、6月に政府が策定する骨太の方針と成長戦略に向け、医薬品産業界の統一見解として「革新的新薬を国民へ届けるための創薬イ...
新薬の研究開発には長い期間と多額の費用が必要。... 画期的な新薬の創出に加え、適用対象の拡大も利益を押し上げる。
「日本に対する興味、日本に新薬を持ってくるという魅力が薄れつつある」と打ち明けるのは、ノボノルディスクファーマ社長のオーレ・ムルスコウ・ベックさん。
日本新薬は、心身の健康と幸福を意味する「ウェルビーイング」を健康経営のゴールに据える。... 04年の完全分煙からスタートし、20年10月には「日本新薬 健康宣言...
東京大学とアステラス製薬は、新薬や医療ソリューションの創出を目指す戦略的パートナーシップの第2期を始動した。
ライフサイエンス分野の基礎研究から新薬候補物質の探索、診断・検査などの用途を想定し、国内の研究機関や大学、製薬企業にサンプルを無償提供する。
三井物産とセバは国内動物薬企業のライセンスアウトや新薬発掘などを行い、国内企業のM&A(合併・買収)も検討していく。
(木曜日に掲載) 量子科学技術研究開発機構(QST) 分子イメージング診断治療研究...
買収によりバイオ医薬品CDMO事業に参入し、新薬の開発・製造プロセスにおいて、次世代抗体医薬品の顧客を含む、より幅広い顧客層へサービスを提供する。
開発対象が原因不明の複雑な疾患にシフトしていることなどにより、20年前に約1万3000分の1だった新薬開発の成功率が、現在は約2万3000分の1まで低下している。 ... 現行では、...
さらに服用期間や薬の量を減らせれば、人体への負担も軽減できるなどの利点がある新薬の開発につながると期待される。
