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記事検索結果
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東京都医学研究機構・東京都臨床医学総合研究所の田中啓二所長代行らは19日、若年性パーキンソン病の新しい発症機構を解明したと発表した。... 若年性パーキンソン病は、ParkinやPINK1と呼ばれる遺...
フランス国立衛生医学研究所(INSERM)などの研究によれば、サリドマイドが遺伝性出血性毛細管拡張症(HHT)という血管の先天的異常の治療に役立てられる可能性が出てきた...
遺伝性を持つ一部のてんかんでは、すでにLGI1をつくる遺伝子に変異があることがわかっており、この治療法の研究に役立つとしている。
アルツハイマー病に限らず、さまざまな神経変性疾患や脳梗塞(こうそく)など、虚血性神経障害の治療薬に有望と見て、具体的な医薬品開発の共同研究、事業提携などを進める考えだ。... NK―4...
フランス国立衛生医学研究所(INSERM)、パリ大学をはじめとする仏独米の国際研究チームは、遺伝子治療と血液幹細胞治療を組み合わせ、致死性脳疾患のX連鎖副腎白質ジストロフィー(...
米ステムセルズの内田伸子副社長らは、根本的な治療法がない遺伝性の神経変性疾患を引き起こしたマウスにヒトの神経幹細胞を移植し、症状を改善させることに成功した。対象は小児性神経セロイドリポフスチン症...
今回の成果により、脳の血管障害に有効な新たな治療薬や予防薬の開発が進む可能性が高まったと言える。 ... そこで、小野寺准教授らは、若い時から白質で脳梗塞が起きる遺伝性の病気に着目。解析を試み...
理化学研究所脳科学総合研究センターの高島明彦チームリーダー、吉池裕二研究員らは、神経伝達物質の一種である「GABA」の受容体阻害剤の投与が、アルツハイマー病の治療に有効性が高いことを発見した。... ...
新潟大学は群馬大などとの共同研究で、筋肉を動かす神経が徐々になくなり、運動や呼吸が困難になる難病「筋萎縮いしゅく性側索硬化症(ALS)」の新たな原因遺伝子を特定した。 ... ...
群馬大学大学院医学系研究科の平井宏和教授らの研究グループは生きたマウスを用いた実験で、遺伝性脊髄(せきずい)小脳変性症の症状を軽減させることに成功した。... 小脳や脳幹から脊髄にかけ...
理化学研究所の貫名信行チームリーダー、山中智行研究員らは10日、遺伝性の神経症「ハンチントン病」の発症に関連する因子を見つけたと発表した。... ハンチントン病は、進行性の神経病。
