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記事検索結果
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AVP―786は第3相臨床試験の準備中。 ... 第一三共は急性骨髄性白血病治療薬を取得するため、11月にアンビットバイオサイエンシス(カリフォルニア州)を買収。
アステラス製薬は25日、米アムジェンとの合弁会社アステラス・アムジェン・バイオファーマ(東京都千代田区)と共同開発してきた胃がん治療薬「リロツムマブ」(一般名)の臨床試...
2015年3月期の業績への影響は今後詰める。 新たに設立する子会社を通じてアンビットの発行済み全株式を買い取り、第一三共の完全子会社とする。... AC220は現在、第3相臨床試験の...
リゴサチブは、うまくいけば16―17年にグローバルなフェーズIII(第3相臨床試験)が動く可能性があり、当社がそれに参加していたい」 ―トレアキシンとリゴサチブ以外に...
「パイプライン(開発品)の数が増え、後期の臨床試験に入った品目も多くなった。... 日本で承認済みの医療用医薬品を海外で展開するための臨床試験を行っていく。例えばパーキンソン病薬『KW...
海外では凝固異常を伴う重症敗血症を適応とした第3相臨床試験を進めており19年ごろの発売を計画する。... 第2、第3の矢をどれだけ早く放てるかが試される。
この時のフェーズIII(第3相臨床試験)では有効性について統計的な有意差を得ている。今回は、これに加え秋をめどに阪大で先進医療B(保険外併用療養費制度において保険導入を目指す先...
パイプライン(開発中の新薬候補物質)のうち、最重要の重症虚血肢向け「コラテジェン」の臨床試験や開発費用に充てる。 ... 「コラテジェン」は9月までに北米と欧州、南米...
臨床試験は、ゲムシタビンと併用する療法がアジア地域で膵臓(すいぞう)がんを対象に第3相臨床試験(フェーズIII)を行っている。米では肺がんを対象にフェーズIb/...
心臓発作は朝方に起きることが多く、徐々に長く効く貼り薬を寝る前に使うようになったからだ」 ―エトドラク含有貼付剤の「エトリート」が米国で第3相臨床試験(フェーズIII)...
臨床試験から承認申請までの期間や市場環境などの条件を考慮し、ライセンス契約の解消を決めた。 両社はONO―4641の国際共同治験として行った第2相臨床試験で主要評価項目の磁気共鳴断層...
一方で、同社が開発しスイスのアクテリオンに導出していた肺動脈性肺高血圧症の治療薬「セレキシパグ」の第3相臨床試験が国外で終了。... セレキシパグは第3相臨床試験で、プラセボ群と比較して病態悪化や死亡...
この機能を生かし、同社は網膜色素変性治療薬『UF―021』を開発しており、現在は第3相臨床試験まで到達している。
「当社得意の化合物『ウノプロストン』による、遺伝性疾患である網膜色素変性の治療薬『UF―021』が第3相臨床試験中で、15年春には有効性データ取得(キーオープン)を控えている。また、世...
メドレックスは貼付剤「エトリート」が米国で第3相臨床試験中。... 米国進出の最大の魅力は一流の医学研究・臨床拠点や創薬ベンチャーが集積する点にある。
米国で第3相臨床試験中の貼付剤「エトリート」のデータ有効性取得(キーオープン)を6月に控える。 キーオープンで有効性がなかったことになると、3相まで進めた開発も見直す...
臨床試験では既存薬を用いた標準治療に不応であった中等度から重度の患者について症状改善を達成した。欧州では3月に欧州医薬品庁(EMA)が承認を推奨する見解を示し、追って欧州委員会(...
