医薬品の研究開発での創薬標的探索から前臨床開発開始前までの事業を対象に最大1000万円を補助する。

9日に実施するFDAの諮問委員会は、臨床試験による同薬の安全性と有効性を検証する。AD患者の臨床症状の悪化抑制を実証する試験では、ADの原因の一つとされる「アミロイドβ(Aβ)凝集体」...

伊藤忠商事の子会社エイツーヘルスケア(東京都文京区、神谷均社長)は、NRGオンコロジージャパン(NRGJ)と国内未承認薬の臨床試験支援業務に関するパートナー契約を締結し...

米国で第2相臨床試験での経過観察中で、イスラエルでは製造販売承認申請の審査中。

慶応義塾大学の岡野栄之教授らは、筋萎縮性側索硬化症(ALS)の患者にパーキンソン病の薬「ロピニロール」を投与する臨床試験を実施し、安全性と有効性があることを明らかにした。... 今回の...

臨床研究成果は学術誌「PeerJ」に掲載された。

(金曜日に掲載) 科学技術振興機構(JST)研究開発戦略センター フェロー(...

がん領域に参入して分子標的薬の臨床試験を進めている。... 希少疾患はわが社の規模で効率的に展開でき、臨床試験を加速する。

浮間事業所(東京都北区)内に建設中の製造棟などと合わせ、臨床開発から初期生産まで、医薬品の一貫した自社供給基盤が強化する。

ALS患者の臨床・遺伝情報のデータ解析から判明した、四つの病気の進行パターンと患者数の割合に従い、30人の患者のiPS細胞(人工多能性幹細胞)由来運動神経細胞を効率よく作製し、新薬候補...

実用化に向け、専門的な臨床医学の立場から助言・指導を受け、現場での使用を想定した改良などを行う。

中国の臨床試験では米国のデータを使える場合もあるほか、アジアでは日本の承認が有効な薬価制度がある国もあるとし、「事業方針を体系的に整理して」(同)需要を取り込む。

名大に計画する国内外のトップ研究者が集う拠点「LYKEION(リュケイオン)棟」(仮称)、岐阜大に設ける医獣薬一体型非臨床研究施設などの整備を進める。 ...

住友ファーマが網膜色素上皮裂孔の患者を対象に、フェーズ2分の1試験の臨床試験を行う。PMDAによる30日調査を経て臨床試験を始める。 ... 両社は同細胞を用いた治療法の実用化を目指...

塩野義は追加第2相臨床試験を行っている。

塩野義製薬は新型コロナウイルス感染症治療薬候補「S-892216」の国内第1相臨床試験を始めた。候補薬は次世代の新型コロナ経口抗ウイルス薬として創製したプロテアーゼ阻害薬で、非臨床試験で優れた...

ビジネスと次世代育成後押し 福島県医療福祉機器産業協議会(福島県郡山市、林由美子会長=タカラ印刷取締役相談役)が、医師や臨床現場との交流・連携とともに、次世代...

開発候補品の非臨床試験はアステラス製薬が行う。

大手医療機器メーカーは研究機関と協力し、臨床研究を始めた。... 23年4月には国立がん研究センターおよび国立がん研究センター東病院と連携し、実用化に向けた臨床研究を開始した。... そのためにも、国...

サカエ(東京都港区、松本弘一社長)は、1台で「ヘモグロビンA1c」「CRP」「ACR(尿アルブミン/クレアチニン比)」の3項目を測定できる...