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主要評価項目は無増悪生存期間。

500人が参加し、無増悪生存期間(PFS)を評価する。

無増悪生存期間は偽薬投与群の3・9カ月に比べて、エンザルタミド投与群は13・8カ月以上で、中間解析時点ではまだ中央値に達していない。

費用対効果の試算では維持療法による全生存期間や無増悪生存期間の延長効果に、日本での治療コストなどを掛け合わせる。

445人が参加した第3相臨床試験では、ステロイドの「デキサメタゾン(一般名)」と併用してポマリドミドを服用すると無増悪生存期間が15・7週と、デキサメタゾン単剤投与の8・0週に比べて長...

345人が参加した国際共同臨床試験では、抗がん剤で縮小した腫瘍が再び大きくなるまでの無増悪生存期間(PFS)が13・6カ月と化学療法の6・9カ月に比べて倍近く延命した。

武田薬品工業の抗がん剤候補「TAK700」(一般名オルテロネル)が国際共同第3相試験で全生存期間(OS)を延長できなかった。... OSでは有意な改善はなかったが、治療...

切除不能な進行・再発大腸がんの患者に対して全生存期間を5カ月から6・4カ月に延命した。 ... 寿命を表す全生存期間と、がんが悪化しない期間の無増悪生存期間の両方を延ばした。

試験の結果、チボザニブは対象薬と比べ、主要評価項目である「無増悪生存期間」を延長したことを統計学的に示した。

TRINOVA―1は、再発卵巣がんの患者を対象とした多施設・無作為二重盲検比較試験で、主要評価項目は無増悪生存期間。

試験はARQ197とエルロチニブ併用群と、エルロチニブとプラセボ(偽薬)併用群を比較する無作為化二重盲検比較試験。... 主要評価項目は全生存期間、副次的評価項目として無増悪生存期間を...

治療後に疾患が悪化せず生存する期間(無増悪生存期間)は7カ月と推定されるという。

副作用として皮膚毒性があるが、副作用が強いほど無増悪・生存期間も長くなる」と、治療の切り札となりうることを示唆している。

mTORは細胞内のさまざまなシグナル伝達系が交差するところに位置するキナーゼで、細胞膜受容体からの増殖因子の刺激や栄養状態を感知し、細胞の生存にかかわるたんぱく質の合成を調節する。... 第3相国際共...

「1次治療から標準治療と併用することで、標準単独療法と比べて生存期間、無増悪生存期間、奏功率は有意に改善する。

投与から、がんが増大し始めるまでの「無増悪生存期間」がプラセボ(偽薬)と比べ約2倍と高く、現在は肝細胞がんへの適用を厚生労働省に申請している。

治療を開始してから患者が生きている期間(無増悪生存期間)についても、有効成分を含まない偽薬(プラセボ)と比較して従来の2倍となった。

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