被験者を2・5ミリグラム、5ミリグラム、10ミリグラムの三つの投与群に分け、1カ月の間、1日1回、夕方に経口投与する。

治療を開始してから亡くなるまでの期間である全生存期間(OS)の中央値は対照薬のダカルバジン投与群が11・5カ月だったが、ハラヴェンは13・5カ月で統計学的に有意な延長を示した。 ...

S1Pの結合を阻害する薬剤を投与することで、がん細胞の増殖が抑制することをマウス実験で確認した。... 次に、乳がん幹細胞を腹部に移植したマウスを使い、同化合物を投与する実験を行った。その結果、非投与...

第3相臨床試験ではプラセボ投与群に比べ、薬剤投与からがんが増大し始めるまでの期間を示す無増悪生存期間を有意に延長した。

副作用が大きいステロイドの投与を一定期間中止、または減量する効果が期待できる。... その結果、リツキシマブ投与群は偽薬投与群に比べステロイドを投与せずに済む無再発期間が2・6倍の267日となり、重大...

同疾患のもっとも重篤な発作型の一つである強直間代発作を有する患者を対象にした国際共同治験で、プラセボ投与群に比べて発作頻度を統計的に有意に改善した。

ロクサダスタット投与群と赤血球造血刺激因子製剤(ESAs)などの既存治療群、偽薬投与群で心筋梗塞などのリスクを比較検証する。

統合失調症で意欲が低下する陰性症状の改善を狙ったが、偽薬投与群に比べ有意に改善しなかった。

進行・再発膵臓がん患者71人を対象に、SVN―2B単独投与群と、免疫細胞の活性化を支援するインターフェロン製剤とSVN―2Bを併用投与する群、非投与群の3群に分けて効果を調べる。... これを体内に投...

無増悪生存期間は偽薬投与群の3・9カ月に比べて、エンザルタミド投与群は13・8カ月以上で、中間解析時点ではまだ中央値に達していない。

12週間の投与を経て2014年秋までに解析結果をまとめ、開発・販売ライセンスの供与に向けた提携交渉に本腰を入れる。... 第1相で安全性を確認できた最高濃度で点眼液を12週間投与し、プラセボ(...

両バイオマーカーからリスクが高いとされた高齢者をピオグリタゾンと偽薬の投与群に割り振り、同剤の予防効果を検証する。

部分てんかんの併用療法についての適応で、正式に承認されると発作を1―2種類の抗てんかん剤で治療している患者に投与されることになる。 ... プラセボ(偽薬)投与群のの...

化学療法後の患者で、同剤とステロイドの投与群とステロイドとプラセボ(偽薬)の投与群を比較した。

NIH傘下の国立神経疾患脳卒中研究所が構築した臨床試験のネットワークを活用し、全米28カ所の臨床施設で250人の患者に今秋から投与を進め、3年後をめどに結果をまとめる。... 1次進行型の患者、2次進...

メタンフェタミンと併せてイブジラストかプラセボ(偽薬)のどちらか一方を投与し、安全性や有効性を調べた。 サンディエゴで20日まで開かれた学会総会での報告によると、メタ...

140人から最大で160人のメタンフェタミン中毒患者をイブジラスト投与群とプラセボ投与群に無作為に分けて、12週間にわたる通院治療により効果を比較する。被験者のほか担当医に対しても、個々の患者に投与す...

全国38医療機関で2年間にわたって患者に投与し、180症例のデータを集める計画。... 同点眼液、プラセボ(偽薬)のいずれかを52週間にわたって投与し続け、それぞれの投与群の間で効果を...

被験薬投与群、プラセボ投与群それぞれの患者全体の生存期間に、統計学的に有意な差はなかった。 ただ、被験薬の投与群では注射した部位に強い皮膚反応が起きるとともに、生存期間が延びるケース...

日本で行う第3相臨床試験は、同治療薬の投与群90人、プラセボ(偽薬)投与群90人の計180人の患者を対象に全国40カ所の医療機関で実施。