【神戸】シスメックスはアルツハイマー病(AD)の兆候を検査する試薬を国内で30日に発売する。... エーザイと米バイオジェンのAD治療薬「レカネマブ」がFDAに迅速...

アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の実用化と利便性向上に力を入れる。 ... 一方、認知症の診断や治療には複雑な検査などが必要だ。

エーザイは、バイオジェンと共同開発するアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」が、9日に開かれた米国食品医薬品局(FDA)の諮問委員会で正式承認の推奨を勧告された。

エーザイは8日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発した早期のアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」について、韓国食品医薬品安全処(MFDS)に新薬承認申請を行った...

エーザイは22日、米医薬品大手バイオジェンと共同開発した早期のアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」について、英国医薬品医療製品規制庁(MHRA)に販売承認申請&...

大塚ホールディングス(HD)傘下の大塚製薬(東京都千代田区、井上真社長)は11日、統合失調症薬「レキサルティ」が、アルツハイマー型認知症に伴う暴言、暴力といった行動障が...

アルツハイマー病をはじめとした脳神経疾患の診断薬・治療薬の開発やヘルスケア製品などの社会実装を産学官で加速させる。 ... また全遺伝情報(ゲノム)のデータベースや動...

エーザイは28日、米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」の生物ライセンス申請(BLA)が、中国の国家薬品監督...

アルツハイマーの兆候検査、5月に試薬投入 シスメックスは、アルツハイマー病(AD)の兆候を検査する試薬の製造販売承認を2022年12月に厚生労働省から取得し...

エーザイは30日、米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」が、厚生労働省より優先審査品目に指定されたと発表した。

加藤勝信厚生労働相は17日記者会見し、エーザイが米国のバイオジェンと共同開発したアルツハイマー病の新治療薬「レカネマブ」の承認申請について、「PMDA(医薬品医療機器総合機構)において...

エーザイと米バイオ医薬品大手バイオジェンは16日、共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ=写真」について、厚生労働省に承認申請したと発表した...

エーザイと米バイオ医薬品大手バイオジェンのアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」の実用化に向けた動きが加速している。... 現在のアルツハイマー病の治療薬は、症状を和らげる対症療...

エーザイは、米バイオ医薬品大手バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」が米食品医薬品局(FDA)に迅速承認されたと発表した。... 臨床試験&...

PET検査の欠点補完 アルツハイマー病(AD)をはじめとする多様な認知症疾患を正確に診断するためには、客観的なバイオマーカー(BM)が必要であり、脳に...

パーキンソン病やアルツハイマー病などの神経疾患の治療薬の開発などにつながる可能性がある。

これにより、画像上からタウ蓄積の有無や蓄積場所の違いが分かり、レビー小体型認知症を除く、タウ病理を特徴とするアルツハイマー病を含む各種認知症の識別が可能になった。... AIが算出するスコアによって、...

数あるタウPET薬剤の中でこの薬剤はアルツハイマー病以外の認知症で見られるタウ凝集体への検出感度が特に優れており、タウが蓄積する認知症の鑑別診断に適した薬剤として注目を集めている。 ...

より適切な認知症診療につながるほか、新規治療薬開発などにも応用が期待される。 アルツハイマー病脳内にはアミロイドβとタウたんぱく質が蓄積する。... 107人を対象にこれら二つのPE...

「開発中のアルツハイマー病(AD)治療薬『レカネマブ』を一日も早く患者に届けたい」と願うのは、エーザイ最高経営責任者(CEO)の内藤晴夫さん。...