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YKK AP、ヘルスケアで新会社 製品・サービス開発 (2024/1/29 生活インフラ・医療・くらし)

健康維持だけでなく疾患の早期発見につながる製品・サービス開発に取り組むことで、ヘルスケアを新たな事業軸に成長させる。

経営ひと言/持田製薬・持田直幸社長「幅広く治療提案」 (2024/1/25 生活インフラ・医療・くらし)

潰瘍性大腸炎は、炎症により下痢や腹痛などの症状が出る疾患。... 「医薬品で幅広い治療提案をしながら、情報発信で社会の理解を広めたい」と疾患啓発に取り組む。

富士レビオHD、インド検査薬会社と提携 (2024/1/24 生活インフラ・医療・くらし2)

専用試薬はがん、甲状腺疾患、心血管疾患、婦人科疾患、感染症など30項目以上。アルツハイマー病などの神経疾患関連領域も対象としており、試薬ラインアップを拡充していく。

エーザイの抗てんかん剤、注射剤の承認取得 (2024/1/24 生活インフラ・医療・くらし1)

てんかん患者の30―40%が既存の抗てんかん剤では発作を十分にコントロールできておらず、アンメット・メディカル・ニーズ(治療法が見つかっていない医療ニーズ)の高い疾患。

参天薬など、国内製販承認を取得 糖尿病の眼疾患治療薬 (2024/1/23 生活インフラ・医療・くらし)

患者の治療負担軽減と持続可能な疾患制御が見込める。... nAMDは急速に進む目の疾患で放置すると数カ月で視力を失う場合がある。

カネカとの共同研究では、人工多能性幹細胞(iPS細胞)由来のオルガノイド(生体外3次元細胞組織)を使った、たんぱく質変性疾患関連の評価技術を開発した。

肝疾患治療に肝細胞組織を生体外で作製して移植する再生医療が注目されているが、肝細胞組織の移植後の生着は困難だった。

認知症薬「レカネマブ」、国内投与開始 患者負担少ない診断体制へ (2024/1/17 生活インフラ・医療・くらし2)

エーザイなど、血液検査確立目指す アルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」の国内投与が始まったのに伴い、疾患の診断体制の整備が活発化してきた。エーザイと米バイオジ...

展望2024/帝人社長・内川哲茂氏 強み見直し経営資源集中 (2024/1/16 素材・建設・環境・エネルギー1)

(中国での自動車向け複合成形材料事業撤退などを決めた一年だったが)欧米も今年の結果に応じて必要な対応を取りたい」 ―希少内分泌疾患のホルモン治療薬3剤のライセンス契約...

特別講演は北海道大学大学院農学研究院の曾根輝雄教授による「道産ワイン産業振興と微生物リソース」と、室蘭工業大学大学院工学研究科の徳楽清孝教授の「量子ドットを用いた食品等からの加齢性疾患抑制成分の新規ス...

前年との差を死因別に分析すると、男性は悪性新生物(がん)などの死亡率の変化が平均寿命を延ばし、男女とも新型コロナウイルス感染症、心疾患(高血圧性を除く)、老衰などの死亡...

リスク嗜好性を和らげれば、ギャンブル依存症などの精神神経疾患のリハビリ治療などへの応用が期待できる。

協和キリン、独社と契約 線維化炎症性疾患薬を開発 (2024/1/10 生活インフラ・医療・くらし)

線維化を伴う炎症性疾患は、持続的な感染や自己免疫反応、アレルギー反応や組織損傷といった要因により起きる慢性炎症に起因する疾患。全身性強皮症や炎症性腸疾患、肺線維症などが含まれ、合併症や死亡につながる。...

リバーセルは再生キラーT細胞でがんや感染症、アレルギーなどの免疫関連疾患に対する新たな治療法の提供を目指している。ターゲットとする特異的なたんぱく質などが複合体で表面に出ている場合でも有効で、より幅広...

山中教授は「iPS細胞や胚性幹細胞(ES細胞)から作製した生殖細胞を使い、不妊や遺伝性疾患のメカニズムの解明を目指している。

呼吸不全は生死にかかわる疾患である。

肺がんや肺炎などのリスク因子と知られる「慢性閉塞(へいそく)性肺疾患(COPD)」などの肺疾患は治癒が難しく、世界で3番目に多い死因となっている。こうした肺疾患の唯一の...

各社がん領域や希少疾患などへの積極的な投資が継続するほか、主力製品の特許切れに備えた提携や買収も活発化する。

つなぐ/自動化進むバイオ医薬品 開発・生産をロボ・AIで加速 (2024/1/1 生活インフラ・医療・くらし2)

治療法が限られていた疾患の新たな選択肢として広く利用できる一方、製造が難しく製造価格も高いという課題を克服し、未来につなげるためにも、各社は抗体や細胞といった新たなモダリティー(治療手段...

サラヤ、“健康・衛生”内外で攻勢 消毒剤・機能性食品投入 (2023/12/29 生活インフラ・医療・くらし)

ウガンダでも手指消毒ローションで寄生虫性皮膚疾患であるスナノミ症治療薬としての承認を24年度までに取得し、25年に市場投入する。

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