日立ハイテクノロジーズは、英国ベンチャーのベース4イノベーションと、遺伝子配列を1分子で解析できるナノポア技術を活用したDNAシーケンサー(解析装置)に関する共同技術開発契約を結んだ。...

エピジェネティックな変化とは、DNAの塩基配列の変化を伴わずに遺伝子の発現状態が変化する機構。

DNA塩基配列を高速に読み取る次世代シーケンサーから得られた膨大な情報を活用し、疾患メカニズムの解明や診断手法の開発、細胞変換技術の開発などを行っている。

文部科学省の「オーダーメイド医療実現プログラム」の研究チームは、DNAを構成する塩基4種類の配列のわずかな個体差「一塩基多型」(SNP)の大規模な解析に取り組む。... 病気や薬剤の効...

同社はDNAの塩基配列が似通っている部位間で起きる自律的な遺伝子組み換え反応「相同組み換え」の仕組みを持つニワトリ由来のDT40細胞の遺伝子を操作し、主要部分をヒトの遺伝子に置き換えても、相同組み換え...

▽伊豆半島、島根半島と隠岐諸島に自生するスイカズラの生物多様性に関する比較的研究(林蘇娟島根大准教授)▽葉緑体ゲノム全塩基配列比較による伊豆半島ハマボウ群落の空間的遺伝構造の解明...

人間の場合、その数は約30億塩基対。... 全塩基対の約2%に当たる約6000万塩基対が遺伝子としての役割を持つ。 ... 塩基配列を読み取る装置「ゲノムシーケンサー」の処理...

相同組み換えとはDNAの塩基配列が似通っている部位同士の間で起きる遺伝子組み換えの仕組みを指す。

「RAC1」と呼ばれる遺伝子で、同遺伝子の塩基配列に特定の変異がある場合にがんが発症することを、ヒトの線維肉腫細胞株を解析して明らかにした。... その結果、RAC1の92番目の塩基配列の変異によりが...

同遺伝子の塩基配列の一部が重複する変異は白血病の難治性を示し、同白血病患者の約3分の1で検出される。

DNAに含まれる塩基配列について、同じ配列が繰り返す箇所から個人を判定する「STR解析」に機能を特化して構造を簡素化した。

タカラバイオは高速シーケンサー(塩基配列解析装置)を用いたゲノム解析受託サービスを手がける。

東京大学大学院理学系研究科の西賢二特任助教と程久美子准教授らのグループは、短い塩基配列を持つマイクロRNA(マイクロリボ核酸)が、細胞核に輸送されるメカニズムを明らかにした。

食肉用として世界に普及しているデュロック種を対象に、DNAにある約28億塩基対のゲノム配列を解読。... 生物研などは一部の塩基配列解読と遺伝子解析に貢献した。

理化学研究所は、短い塩基配列を持つ「マイクロRNA」(マイクロリボ核酸)を短時間で簡単に検出できる装置を開発した。

30億もの文字(塩基対)で記述され、生命の設計図とも言われるヒトゲノム(全遺伝情報)。... かつてはスーパーコンピューターを駆使して解読していたのに対し、今では卓上型...

DNAを構成する4種類の塩基の配列には、ところどころにわずかな個体差があり、これが体質の違いを生む。... どのような個体差が病気などに関与しているかを突き止めるには、多くの人の塩基配列を調べて統計学...

米ライフテクノロジーズがヒトゲノム(全遺伝情報)の全塩基配列を費用1000ドル(約7万8000円)、所要時間1日で読み解く装置「イオン・プロトン」の出荷を各国で始めた。...

DNAが複製される際の塩基の結合に伴って放出される水素イオンの濃度を計測し、塩基配列を読み取る。

数百万から数億個の塩基配列データを並列に大量取得できる塩基配列解析装置を活用。