「がんに特化した領域での新薬開発や医療機器開発、主に臨床開発以降のプロセスにおける新薬の開発・製造・販売を行う。... バイオベンチャーが新薬開発のための資金や人材を得るには、上場か買収しか選択肢がな...

ソレイジア・ファーマはがん領域に特化し、臨床開発以降のプロセスにおける医薬品や医療機器などを開発・販売する。

日本CRO協会は30日、加盟する医薬品開発受託機関(CRO)26社の売上高が、2017年に前年比13・6%増の1957億円になるとの見通しを発表した。... 同日、都内で会見し...

一方、植物由来のインフルエンザワクチン開発は、順調であれば第3相臨床試験に入る。... 「企業として臨床開発コストをいかに下げるかが重要。... 臨床開発の効率化では日本で承認された新薬をアジアで承認...

これまで医療系ベンチャーからは、臨床開発や薬事承認、保険収載など、窓口が分かれていることで、事業戦略を俯瞰(ふかん)した形での相談ができないとの声があった。

第2相臨床試験段階の経鼻インフルエンザワクチンもその一つ。... 「インフルエンザでは日東電工と舌下に投与し唾液で溶ける錠剤の第1相臨床試験を始めた。... 観音寺研究所(香川県観音寺市...

プルリステムは日本で重症虚血肢を対象とした細胞医薬品「PLX―PAD」の治験を計画しており、新会社が臨床開発と商業化に取り組む。

第一三共は13日、がん領域の研究開発において米ダーウィンヘルス(ニューヨーク州)の技術を活用する提携契約を同社と結んだと発表した。... 第一三共はこれを自社開発品群の優先度見直しに活...

薬学博士の学位を持ち、長く臨床開発部門に従事した。... 「新しいソリューション(問題解決策)を積極的に提案していきたい」といい、付加価値のある製品開発にも力を注ぐ。 ...

シミックグループで、臨床試験を行う医療機関を支援する治験施設支援機関(SMO)のトップに就いた。医薬品開発でSMOへの品質要求が高まる中、「創意工夫をしていこう」と呼びかける。 ...

東京大学は、製薬会社から臨床開発を中止した化合物の提供を受け、同大学での創薬研究に生かす活動を始めた。既存の医薬候補品の中から別の疾患の薬効を探す「ドラッグ・リポジショニング」を加速し、希少疾患を中心...

日本たばこ産業(JT)は開発を進めている腎性貧血を適用とする薬「JTZ−951」について、韓国で独占的に開発・商業化する権利を韓国製薬会社のJWファーマシューティカルに供与した。......

シミック(東京都港区、好本一郎社長、03・6779・8000)は、10月1日付で再生医療の臨床試験や臨床研究に特化した組織「再生医療臨床開発部」を臨床開発本部に新設する。... 同社は...

デ・ウエスタン・セラピテクス研究所(DWTI)は、低分子化合物の医薬品を開発し、これまで非臨床試験前にライセンス供与するビジネスモデルをとってきた。... 「これまで新薬開発の上流にあ...

提携先のJ―ARM(大阪市阿倍野区)と、イヌの他家組織由来間葉系幹細胞製剤の共同臨床開発を進める。... J―ARMの自家細胞治療の臨床成績や知見を活用し、共同臨床開発を加速する。&#...

新組織の構想は、医薬品開発などのベンチャー企業経営者や経営コンサルタントらでつくる厚生労働相の私的懇談会が7月末にまとめた報告書に盛り込まれた。 それによると、臨床開発や薬事承認、保...

2017年1―3月期から豪州で高血圧治療を対象に臨床試験を始める。... 大阪大学と共同開発してきた高血圧治療DNAワクチンが動物で有効性を確認し、各種非臨床試験の完了にめどがついたため、臨床開発に移...

シャイアーは、中等度から重度の炎症性腸疾患治療用に開発された同薬が、中期段階研究を無事終えたと明らかにした。シャイアー臨床開発部門の責任者は、少規模の患者集団に影響を及ぼす胃腸疾患の治療開発に注力する...

臨床開発へ進むためのデータを獲得できた場合、第一三共は自社が主体となって研究開発を進める。 ... 3年間の共同研究で目標を達成した場合、第一三共は新会社の株式を全て買い取り、自社の...

ペプチドリームは旭化成ファーマが開発を目指す創薬ターゲットに対して、独自の創薬開発基盤「ペプチド・ディスカバリー・プラットフォーム・システム(PDPS)」を用いて特殊環状ペプチドを創製...