ジーエヌアイグループ(GNI)によると、中国で行っていた肝線維症治療薬「F351」(開発コード)の第1b相臨床試験が完了し、初期の分析結果で人体への安全性が示された。数...

メディシノバが米国で開発中の覚せい剤依存症治療薬が、安全性や有効性の実証を目的とする第1相b臨床試験で良好な結果を示した。... UCLAはこの結果を踏まえ、9月までに第2相臨床試験に取りかかる計画だ...

東京大学や大阪大学などのグループは11日、卵巣がんに対する新たな抗がん剤「BK―UM」の第2相臨床試験(治験)を始めると発表した。... 2011年に終了した第1相試験では安全性が確認...

国内で中盤の第2相臨床試験を自社で進めているほか、米ブリストル・マイヤーズスクイブとライセンス契約を結び海外での臨床試験も行っている。

アールテック・ウエノは重症ドライアイの治療薬として開発中の点眼液について、米食品医薬品局(FDA)から第1相/第2相臨床試験の承認を得た。... 2015年度までに試験結果を...

シンバイオ製薬は再発・難治性の低悪性度非ホジキンリンパ腫などを適応症とする抗がん剤「トレアキシン」(一般名ベンダムスチン塩酸塩)について、慢性リンパ性白血病患者を対象とする第2相臨床試...

契約一時金として3500万ドル(約35億円)、ワクチンの開発・販売に応じて最大2億1500万ドル(約213億円)を支払う。 ... インビラージェンは...

メディシノバは米国で開発中の覚せい剤依存症治療薬について、2013年前半にも始める第2相臨床試験の実施概要をまとめた。... 第2相の試験はカリフォルニア大学ロサンゼルス校(UCLA)...

これを受け、2013年前半に米カリフォルニア大学ロサンゼルス校(UCLA)と共同で同治療薬の第2相臨床試験を始める。 ... メタンフェタミン依存症の治療では、UCL...

【京都】タカラバイオは25日、白血病を対象とする「HSV―TK」遺伝子治療の第1相・第2相臨床試験を韓国で実施するための新薬臨床試験開始届を韓国食品医薬品安全庁に提出したと発表した。... 5月中に同...

リンパ腫などの血液がんや固形がん全般が対象だが、ザイオファームが米国で行った第2相臨床試験では、特に抹消性T細胞リンパ腫への有効性が示された。 ... 日本で同年10月から、韓国でも...

第一三共は14日、希少疾患治療薬を研究開発する新会社を2月中に設立すると発表した。... 新会社は3月下旬に業務を始め、DMD治療薬の非臨床試験から第2相臨床試験まで担う。4年をめどに第2相臨床試験を...

LTTバイオファーマ(東京都港区、大塚秋夫社長、03・5733・7391)は、開発中の薬物送達システム(DDS)製剤について、韓国で特発性肺線維症を対象疾患とする第2相...

そのため国内に北東アジア地域の臨床試験(治験)を統括するセンターを設置。... ただ、日本と同様にアジアも第2相臨床試験以降の後期治験が増えることを見越し、開発体制を整える。 ...

第2相臨床試験まで両社で合意した計画に従ってアンプリミューンが開発し、同試験終了時に第一三共がオプション権行使を判断する。 ... 2013年上期に第1相臨床試験を開始する予定。.....

ぜんそく急性発作の治療薬は、第2相臨床試験の結果に対する米当局の助言を踏まえ、入院率の低減に目的を絞って用量を見直す。... 実施した第2相臨床試験の結果を受けて米食品医薬品局(FDA)...

シンバイオ製薬は経口式抗がん剤「SyB C1101」(一般名リゴサチブ)の第1相臨床試験、点滴式抗がん剤「トレアキシン」(同ベンダムスチン塩酸塩)の第2相臨床試...

このうち2種類は低分子薬。... 開発中の低分子薬の血液がん治療剤「FF―10501」は、13年初めにも第2相臨床試験に入る。... 難治性固形がん剤のうち、「FF―10502」は14年に臨床試験を始...

米メディシノバは開発中の新薬「MN166」(一般名イブジラスト)について、オピオイド系鎮痛薬やヘロインへの依存を改善する治療薬としての第2相a臨床試験を米国で始めた。... 2回に分け...

協和発酵キリンは2型糖尿病を併発した慢性腎臓病患者を対象に、日本で進めていた新薬候補化合物「バルドキソロンメチル」の前期第2相臨床試験の中断を決めた。... ライセンスに基づいて国内で臨床試験を進めて...