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記事検索結果
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JCRファーマは腎性貧血治療薬としての持続型赤血球造血刺激因子製剤ダルベポエチン アルファBS注「JCR」で国内の製造販売承認を取得した。
腎性貧血や関節リウマチの治療薬、インスリン製剤、抗がん剤など未充足の医療ニーズが高い疾患分野が成長をけん引する予想で、製薬企業の投資が積極的だ。... 中でも協和キリンの主力製品、腎性貧血治療剤「ネス...
協和キリンは、腎性貧血治療薬「ネスプ」のオーソライズド・ジェネリック製品、ダルベポエチン アルファ注シリンジ「KKF」を5日に発売する。
三和化学研究所(名古屋市東区、052・951・8130)は腎性貧血治療剤「ダルベポエチンアルファ」のバイオ後続品の製造販売承認申請を行った。
同剤は協和発酵キリンの主力製品である腎性貧血治療剤「ネスプ」のオーソライズド・ジェネリック(AG、先発品メーカーから許諾を受けた後発薬)。... バイオ医薬品は分子量が大きく、構造が不...
腎性貧血に対する再生医療の実現につながる成果として、患者の通院回数や治療コストの軽減が期待できる。新規の貧血治療薬の開発ツールにもなる。 ... 腎不全と腎性貧血のマウスへ、作製した...
中外製薬の小坂達朗社長は、協和発酵キリンが腎性貧血治療剤「ネスプ」のAGの国内製造販売承認取得を目指すと1月に発表した背景を、こう分析する。 ネスプは、透析患者が併発する腎性貧血の治...
使途の詳細は明らかでないが、多発性骨髄腫治療薬「ニンラーロ」の適応拡大に向けた日米欧での第3相臨床試験などに力を注ぐとみられる。... 田辺三菱製薬は日本で腎性貧血治療剤などの開発が進み、米国でも潰瘍...
大塚製薬は米バイオ製薬企業アケビア・セラピューティクス・インク(マサチューセッツ州)と米国で共同開発中の腎性貧血治療薬「バダデュスタット(一般名)」について、ライセンス...
これまで遺伝子組み換えヒト成長ホルモン製剤「グロウジェクト」や腎性貧血治療薬「エポエチンアルファ」、移植片対宿主病治療製品「テムセル」などで存在感を示してきた。
主力製品である腎性貧血治療剤「ネスプ」のオーソライズド・ジェネリック(AG、協和発酵キリンが特許権を持つ後発薬)の国内製造・販売承認取得を目指す。
大塚製薬は米バイオ製薬企業アケビア・セラピューティクス・インク(マサチューセッツ州)が開発を進めてきた経口腎性貧血治療薬「バダデュスタット(一般名)」を米国において共同...
日本たばこ産業(JT)は開発を進めている腎性貧血を適用とする薬「JTZ−951」について、韓国で独占的に開発・商業化する権利を韓国製薬会社のJWファーマシューティカルに供与した。......
富士製薬工業は腎性貧血治療剤「ダルベポエチンアルファ」のバイオ後続品について、韓国チョンクンダン・ファーマシューティカル(ソウル市)とライセンス契約を結んだ。
中外製薬の中井清彦トランスレーショナルクリニカルリサーチ企画部課長は、腎性貧血治療剤「ミルセラ」の開発過程をこう振り返る。... 腎性貧血は腎臓の機能が低下することで発生する。... そこで腎性貧血の...
後期の臨床試験を実施中の開発品が複数あり、生産能力が逼迫(ひっぱく)する可能性が高いと判断した。... 皮膚T細胞性リンパ腫を予定適応症とする抗がん剤「モガムリズマブ(一般名&...
新ラインでの商業生産開始は17年3月ごろを見込んでおり、現在は海外企業へ製剤を委託している商品が対象になる可能性もある。 ... 工事は15年10月に終え、設備の妥当性や性能を検証し...
腎性貧血治療剤「ネスプ」など販売が堅調な製品はあったものの、薬価基準引き下げやバイオ後続品関連技術収入の減少が響いた。
