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エミクススタトを投与した患者と、プラセボ(偽薬)を投与した患者の萎縮病変の進行に差は認められなかった。

72人は薬効のない偽薬の錠剤を1日1回、1年間服用した。 手術1年後の内視鏡検査で、将来がんに変わる可能性のある良性腫瘍「腺腫」の発生率を調べたところ、メトホルミンを服用した患者の発...

施設入所高齢者72人(平均年齢85歳)と職員20人を2グループに分け、偽薬としてのプラセボ飲料摂取者とプロバイオティクス飲料摂取者で違いを確認した。

プラセボ(偽薬)と比較する。

全国の九つの医療機関で、リツキシマブと偽薬を用いて治験を実施。その結果、リツキシマブ投与群は偽薬投与群に比べステロイドを投与せずに済む無再発期間が2・6倍の267日となり、重大な有害事象も認められず安...

リスクが高いとされた高齢者にアクトスや偽薬を投与し、発症リスクが本当に高いのか、アクトスに予防効果があるのか検証する。

武田薬品工業の糖尿病薬「ネシーナ」(一般名アログリプチン)が心筋梗塞などで死亡するリスクが偽薬と変わらないことを示した。... 致死的でないイベントを含めた場合でも11・3%に...

ロクサダスタット投与群と赤血球造血刺激因子製剤(ESAs)などの既存治療群、偽薬投与群で心筋梗塞などのリスクを比較検証する。 ... 欧州で3試験を計画しており、まずは非透析患...

既存薬のスタチンを服用する患者の悪玉コレステロール(LDL―C)を偽薬に比べて64―69%低下させた。

臨床試験では偽薬と比べ死亡リスクが29%、死亡を含む増悪リスクが81%減少した。化学療法に移るまでの期間が偽薬に比べ17カ月延び、がん専門でない泌尿器科の医師にとっても処方しやすいとさ...

172人が参加した第2相臨床試験では全生存期間が9・0カ月と偽薬の6・6カ月に比べ延長した。

治験薬とプラセボ(偽薬)のどちらを投与したかを被験者自身や担当医らに明かす「オープンラベル試験」として行うため、プラセボとの比較で有効性を統計的に解析することはできない。

臨床試験で腎臓の容積増加率を偽薬と比べ約50%抑えた。

化学療法前の治療効果を検証した臨床試験では、偽薬と比べ死亡リスクが29%、死亡を含む増悪リスクが81%減少した。

既存の抗うつ薬が効かない患者379人が参加した試験で、偽薬に比べて有意に症状を改善した。

国内で行った第2・第3相臨床試験およそ900症例分についてまとめた速報結果によると、TO203を投与した患者はプラセボ(偽薬)を投与した患者に比べ、くしゃみや鼻汁などの重症度を表す指数...

患者20人を3グループに分け、それぞれ1日当たり60ミリグラムのイブジラスト、同じく100ミリグラムのイブジラスト、プラセボ(偽薬)を投与する。

臨床試験では服用2時間後に焦燥状態が改善した統合失調症患者が49%と、偽薬の33%よりも高かった。

104人が参加した臨床試験では偽薬に比べて夜間の睡眠時間を延ばし、昼間の睡眠時間を短くした。

統合失調症で意欲が低下する陰性症状の改善を狙ったが、偽薬投与群に比べ有意に改善しなかった。

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