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アステラス薬、前立腺がん薬を化学療法前に適応拡大申請（2014/2/13）

化学療法を受けていない患者への第3相臨床試験の結果がまとまり、偽薬と比べ死亡リスクが29%、死亡を含む増悪リスクが81%減少した。... 試験では化学療法に移るまでの期間が偽薬に比べ1...

新薬登場/ヤンセンファーマ−C型肝炎治療薬「ソブリアード」（2014/1/28）

偽薬とペグインターフェロンとリバビリンの組み合わせの61・7%と比べて有意に改善した。

武田薬、米で大うつ病薬を投入（2014/1/28）

臨床試験で偽薬に比べ症状全般を改善し、再発までの期間も延長した。

武田薬、潰瘍性大腸炎・クローン病薬の国内第3相試験開始（2014/1/17）

偽薬と比べ治療開始10週目と60週目の効果を検証する。

アステラス薬、第2相臨床試験を開始（2013/12/25）

140人の腎臓移植者が参加し、偽薬と比較してASP0113の有効性と安全性を確認する。

富士フイルム、米でアルツハイマー薬の開発再開（2013/12/5）

1用量と偽薬との比較試験であったため、今回は用量反応性も確認する。

アンジェスMG、虚血性疾患薬−米で予備臨床試験（2013/11/28）

第3相試験は患者、担当医師のいずれにもコラテジェンとプラセボ(偽薬)のどちらを投与するかを知らせない二重盲検試験で、終了まで結果が明らかにならない。

アステラス薬、前立腺がん治療薬が臨床で有効性確認（2013/11/7）

1700人以上が参加した試験で、死亡などのリスクを偽薬に比べ81%減らした。... 無増悪生存期間は偽薬投与群の3・9カ月に比べて、エンザルタミド投与群は13・8カ月以上で、中間解析時点ではま...

アールテック・ウエノ、米で重症ドライアイ薬の第2相試験（2013/11/6）

第1相で安全性を確認できた最高濃度で点眼液を12週間投与し、プラセボ(偽薬)投与群と比較して有効性を調べる。

エーザイ、認知症薬のレビー小体型への適応拡大承認を申請（2013/11/5）

臨床試験では投薬3カ月後の認知機能が偽薬と比べ統計的有意に改善し1年間改善効果が続いた。別の1年間投薬した試験では3カ月後の認知機能改善が1年間続いたが偽薬も改善し有意差がなかった。

千葉大、網膜色素変性薬の改善効果裏付け（2013/10/31）

それによるとウノプロストンを24週間にわたって投与した患者は、プラセボ(偽薬)を投与した患者に比べて網膜の感度が有意に改善するケースが多かったという。

武田薬、糖尿病薬のアルツハイマー抑制効果で臨床試験開始（2013/8/28）

両バイオマーカーからリスクが高いとされた高齢者をピオグリタゾンと偽薬の投与群に割り振り、同剤の予防効果を検証する。

エーザイ、てんかん治療薬が欧州で対象年齢拡大推奨（2013/8/27）

プラセボ(偽薬)投与群のの31%に比べ多かった。

新薬登場/ファイザーと武田薬品工業−関節リウマチ治療薬「ゼルヤンツ」（2013/8/22）

プラセボ(偽薬)の20・8%に比べ多かった。

メディシノバ、覚せい剤依存症治療薬の第2相試験へ（2013/8/13）

140人の依存症患者の半数に開発中の治療薬、残りの半数にプラセボ(偽薬)を投与して効果を調べる無作為二重盲検試験。

武田薬品の抗がん剤候補「TAK700」、全生存期間改善せず（2013/7/29）

化学療法後の患者で、同剤とステロイドの投与群とステロイドとプラセボ(偽薬)の投与群を比較した。

米メディシノバ、NIHから研究資金−多発性硬化症の第2相試験に弾み（2013/7/25）

1次進行型の患者、2次進行型の患者をそれぞれイブジラストの投与群とプラセボ(偽薬)投与群に二分。

新薬登場/第一三共−骨粗しょう症治療薬「プラリア」（2013/7/9）

臨床試験では骨密度を向上させ、2年間で骨折した患者が3・6%と偽薬の10・3%に比べて3分の1に減らした。

新薬登場/日本新薬−アルコール依存症断酒補助剤「レグテクト」（2013/7/2）

327人が参加した臨床試験では6カ月間の断酒に成功した患者が47・2%と、偽薬の36%に比べて高かった。

エーザイ、抗てんかん薬・独で販売中断（2013/6/27）

エーザイは既存治療薬では効果がなかった患者に対して、ファイコンパと偽薬を比べて治療効果を示している。

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