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記事検索結果
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塩野義製薬は再生誘導医薬「レダセムチド」で急性期脳梗塞患者を対象に用量設定を目的としたグローバル後期第2相臨床試験を始めた。... 国内第2相臨床試験では投与開始90日後に約3分の1が介助不要レベルに...
肝疾患向け細胞由来治療薬開発のベルギー企業プロメセラ・バイオサイエンシズは同社の治療薬候補「HepaStem」で慢性肝不全の急性増悪(ACLF)患者を治療する後期第2相臨床試験DHEL...
大日本住友製薬とサンバイオが開発を進める慢性期脳梗塞治療向け再生細胞医薬品「SB623」が、後期第2相臨床試験で主要評価項目を達成できなかった。... 同試験で慢性期脳梗塞に伴う運動機能障害がある患者...
同剤は前期第2相臨床試験で良好な結果を得た。アステラスは開発計画について今後議論をする考えだが、後期第2相臨床試験は必要だとみている。
IMAB362は胃食道がん患者を対象とした後期第2相臨床試験で同剤の有効性を示唆するデータが出ており、アステラスは順調なら数年で発売に至るとみている。
アラヴィタは前期第2相臨床試験を完了している。 アステラス薬は後期第2相臨床試験の独占的な実施権と、同試験完了後にダイアネキシンに関する全資産と権利を買収する独占的オプションを取得。