記事検索結果

米製薬会社セルジーン・コーポレーション、がん治療薬で中間結果（2017/1/5 ヘルスケア）

米製薬会社セルジーン・コーポレーションは進行性非小細胞肺がん治療薬「アブラキサン」のABOUND臨床試験の中間結果が、世界肺がん学会議(WCLC)で報告されたと発表した。... アブラ...

米ストラテジア薬、第1相試験で途中結果発表（2015/12/30 素材・ヘルスケア・環境）

ストラテジア製薬は富士フイルムの米国子会社FPHUと提携し、再発・難治性骨髄異形成症候群(MDS)と再発・難治性急性骨髄性白血病(AML)を対象に、米国で第1相試験を進...

HIV治療経験のない患者に対する忍容性が認められた(安全に投与を続けられた)ほか、用量依存的に有効率が増し、世界で最も売れている『テノホビル』と同等以上の効果が認められた。... 有効...

タカラバイオ、HIV感染症で第1相臨床（2012/12/26）

リンパ球の安全性や忍容性、免疫原性を6カ月間にわたって評価する。

そーせいグループ、中国社に疼痛薬事業を譲渡（2012/8/15）

そーせいグループは豪州のニューロディスカバリー(パース市)と共同開発してきた神経障害性疼痛(とうつう)の治療薬「SD118」について、日本を除く全世界を対象とした事業権...

エーザイ、てんかん患者対象とした臨床試験で有用性確認（2010/8/25）

エーザイは24日、E2007(一般名ペランパネル)が難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした臨床第3相試験で有用性が確認されたと発表した。... ペランパネルはプラセボ投与群との...

期待の新薬(21)ファイザー−抗HIV薬「シーエルセントリ錠」（2009/6/12）

どちらの受容体を使うかはウイルスごとに決まっており、CCR5のみを使用するCCR5指向性HIV(R5ウイルス)、CXCR4のみを使用するCXCR4指向性HIV(X4ウイルス&#...

ノバルティスファーマの「タシグナカプセル200ミリグラム」(一般名ニロチニブ塩酸塩水和物)は、イマチニブ抵抗性の慢性期または移行期の慢性骨髄性白血病(CML)治療薬。....

武田薬、米で経口オーロラAキナーゼ阻害薬の臨床第2相試験（2009/3/5）

成人の進行性非ホジキンリンパ腫患者向けと、急性骨髄性白血病およびハイリスクの骨髄異形成症候群患者が対象。いずれも多施設共同オープン試験で、評価項目は寛解率、無増悪期間、安全性と忍容性。