岡本教授はダイセルと、右手と左手のような鏡像異性体(キラル分子)を分ける技術を開発した。

岡本氏は、化学組成が同じだが鏡に映した像のように重ね合わせることができず、異なる性質を持つ物質「鏡像異性体」の片方だけを分離できるらせん構造の高分子を合成した。

岡本教授は右手と左手のような“鏡像異性体”を分ける技術を開発した。... ノーベル賞に輝いた鏡像異性体を作る研究は、岡本教授の分離精製技術がなければ、その成果を評価できなかったといっても過言ではない。...

岡本氏は、化学組成が同じだが鏡に映した像のように重ね合わせることができず、異なる性質を持つ物質「鏡像異性体」の片方だけを分離できるらせん構造の高分子を合成した。

ホウ素化合物などは炭素―炭素結合を作る中間体になるため、抗がん剤のような複雑な化合物を合成しやすくなる。... 他の異性体は検出されなかった。

CNT表面で複雑な化学反応を起こし、右手と左手のような鏡像異性体という構造が似ていて分けにくい化合物を作り分けることができる。... 水に溶けない触媒分子がCNTや界面活性剤の複合体の中に集まり、複合...

右手と左手のような鏡像異性体と120度の回転対称の両方をもつ珍しい分子。

医薬品の原料となるような複雑な化合物の合成に利用すると91%や95%の選択性で、片方の鏡像異性体を合成できた。鏡像異性体は右手と左手のように構造が似ており作り分けることが難しかった。&...

作り分けることがとても難しい鏡像異性体分子を0・5%に抑えることに成功した。... 鏡像異性体は右手と左手のような鏡像関係にある分子のこと。

今後、アミノ酸の光学異性体分離や重金属の分離などの手法に発展させる。

「2の7乗通りある異性体の中から、1種類を選択的に合成をしなければならなかった」と振り返るのは、東京理科大学教授の椎名勇さん。

水素をフッ素に置き換えた「フルオロサリドマイド」を構成する鏡像異性体の、右手型と左手型を作り分ける技術を確立。

大阪大学大学院工学研究科の生越專介教授らは、ニッケル触媒を用いて化合物の骨格の対称性を崩し、鏡像異性体を与える不斉非対称化手法を開発した。... ニッケル化合物が不斉非対称化反応で減量中の置換基を変換...

すでに、7個の新同位体元素を発見したほか、144個の半減期を決定。そのほか14個の核異性体などを発見した。

東海大学先進生命科学研究所の蟹江治教授らの研究グループは、左手と右手のように”鏡に映った“分子構造の関係にある「光学異性体」を判別できる手法を開発した。元の光学異性体に別の分子を結合したペアの分子を作...

「光学異性体」は「鏡像異性体」に、「アルデヒド基」は「ホルミル基」にそれぞれ変更することを求める。

不斉ケイ素共役付加反応で、原料の不飽和カルボニル化合物、ケイ素化試薬、新触媒のいずれも水に溶けないまま水中で撹拌し、収率8割程度でほぼ一つの立体異性体を作製。

さらにフィルターが年々長くなる傾向にあるため使用量は増えている(3)医薬品の副作用や効果の分析に使う試薬原料「光学異性体(キラル)」と呼ばれる化学物質を分離・抽出する機...

二重結合を挟んでタイプが異なる二つの立体異性を同時に作製できる。... 4級炭素とオレフィンの立体異性で通常なら複数の種類ができるのに対し、生理活性は特定の立体構造のもので現れることが多い。... ほ...

医薬品の副作用などの原因となる鏡像異性体を含まない光学活性アミノ酸化合物を、ほぼ100%の確率で選択的に合成できる。... またアミノ酸化合物は分子構造が非対称なため、薬の副作用の原因となる鏡...