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記事検索結果
319件中、3ページ目 41〜60件を表示しています。 (検索にかかった時間：0.003秒)
「娘とはじめる子宮頸がん予防」などをテーマとしている。 子宮の入り口にできる子宮頸がんは、国内では毎年1万人以上が子宮頸がんと診断され、年間約2900人が亡くなっている。子宮頸がんの...
次に、子宮内菌叢(そう)のゲノム解析によって妊娠成績の改善を目指す子宮内フローラ検査を取り上げたい。... 子宮内フローラ解析サービスを提供するVarinos(バリノス、東京都...
エートレインはアジアで発生頻度が高い子宮頸がんなど6種類の難治がんに対して、血液など体液を使うリキッドバイオプシー検査による遺伝子解析および臨床情報を合わせたデータベースを構築、解析する国際共同研究。...
エーザイと米メルクの日本法人MSD(東京都千代田区、カイル・タトル社長)は、エーザイの抗がん剤「レンビマ」とメルクのがん免疫薬「キイトルーダ」の併用療法が、進行性の子宮体がんの適応で厚...
他は乳がん(女性)87・5%、大腸がん69・7%、子宮頸(けい)がん68・2%、胃がん67・3%、肺がん33・6%、肝臓がん17...
エーザイの抗がん剤「レンビマ」と米メルクのがん免疫薬「キイトルーダ」の併用療法が、いずれも進行性の腎細胞がんと子宮内膜がんに関して欧州医薬品委員会(CHMP)から承認勧告を受...
消化器や子宮摘出などの外科手術時に尿管を光らせ、誤って傷つけないための蛍光造影剤を開発中で、開発が成功すれば医師の負担と患者のリスクを低減する。
6―8月に三重大学医学部付属病院婦人科での子宮全摘手術、藤田医科大学での上部消化管手術などで試験的に同プログラムを実施し、運用できると判断した。
子宮頸(けい)がんの前段階「子宮頸部異形成」や、早期肺がんの中でも末梢(まっしょう)型肺がんへの適応では、治験の最終段階にあり、1―2年後には承認申請したい考えだ。&#...
米メルクのがん免疫薬「キイトルーダ」との併用では、腎細胞がんや子宮体がんの適応承認を申請し、米国などでは子宮体がんの迅速承認を取得した。
エーザイの抗がん剤「レンビマ」(一般名レンバチニブメシル酸塩)と米メルクのがん免疫薬「キイトルーダ」(同ペムブロリズマブ)の併用療法が進行性子宮内膜がん(子宮体...
「MORAb―202」は、子宮内膜がんや乳がんなどを対象に、国内と米国で臨床試験(治験)を実施中で、2022年にも最終段階の治験に移行する予定。
大日本住友製薬の連結子会社である米国マイオバント・サイエンシズと米ファイザーは、米国食品医薬品局(FDA)から子宮筋腫治療剤「マイフェンブリー」の承認を取得した。 閉...
5月には米食品医薬品局(FDA)が優先審査に指定し、日米欧で腎細胞がんと子宮体がんの承認審査申請中となった。... 国内では4月に子宮体がんを適応対象とした承認を申請。
日本人の主要な発がん要因としては喫煙や飲酒、肝炎ウイルス(肝臓がん)やヒトパピローマウィルス(子宮頸〈けい〉がん)、ヘリコバクターピロリ菌(胃がん)など...
35歳以上の女性社員に対し、乳がん検診と子宮がん検診を促すもので、乳がん検診は21年度、81%以上の受診目標を掲げる。
